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每年都会脸红好几次,还低血压、眼红、鼻塞?小心是这种“潜伏10年的癌症”在作怪!

每年都会脸红好几次,还低血压、眼红、鼻塞?小心是这种“潜伏10年的癌症”在作怪!

58 岁男性反复就诊 10 年未确诊,发作时皮肤潮红、低血压等,补测胰蛋白酶升高,经骨髓穿刺确诊为系统性肥大细胞增多症(SM)。文中介绍了 SM 分型、症状及治疗方法。

MedSci原创 - 系统性肥大细胞增多症,类胰蛋白酶 - 2025-05-30

Nature Medicine:偏头痛治疗新篇章:PRODROME试验揭示ubrogepant先兆期缓解多种症状潜力

Nature Medicine:偏头痛治疗新篇章:PRODROME试验揭示ubrogepant先兆期缓解多种症状潜力

偏头痛先兆症状困扰患者,PRODROME 试验评估 ubrogepant 在先兆期的效果,发现该药可缓解光敏感、疲劳等多种症状,对认知症状也有积极作用,支持偏头痛脑起源说,虽有局限但为治疗带来新希望。

生物探索 - 偏头痛,Ubrogepant - 2025-05-15

偏头痛提前治?《自然-医学》:1小时起效!新药让头晕、疲劳等5种常见症状更快消失

偏头痛提前治?《自然-医学》:1小时起效!新药让头晕、疲劳等5种常见症状更快消失

本次研究结果显示,在偏头痛前驱期(无头痛)使用ubrogepant,或有助于缓解常见前驱期症状,如畏光、疲劳、颈部疼痛或僵硬、畏声、头晕和认知功能症状。

医学新视点 - 偏头痛,Ubrogepant - 2025-05-14

Nat Immunol:长新冠病理机制揭秘,免疫失衡与炎症网络异常,成潜在治疗突破口

Nat Immunol:长新冠病理机制揭秘,免疫失衡与炎症网络异常,成潜在治疗突破口

研究揭示了长新冠患者免疫细胞谱系的细微变化及特定共抑制受体的上调,并发现了一组与呼吸急促相关的血浆生物标志物。这些发现阐明了长新冠潜在的免疫病理机制,为疾病的诊断和治疗提供了新的生物标志物和靶点。

MedSci原创 - 生物标志物,血浆蛋白质组 - 2025-05-09

J Ethnopharmacol:邓氏清脉汤减轻PM2.5诱导的肺损伤的机制——网络药理学、代谢组学和分子靶点验证

J Ethnopharmacol:邓氏清脉汤减轻PM2.5诱导的肺损伤的机制——网络药理学、代谢组学和分子靶点验证

本文揭示邓氏清脉汤(DSQMT)减轻PM2.5诱导的肺损伤的作用机制,重点是确定其活性成分及其分子靶点,通过整合网络药理学、代谢组学和实验验证,全面了解DSQMT的作用机制。

MedSci原创 - PM2.5,中医药,综合分析;代谢组学;NR8383细胞;网络药理学 - 2025-05-05

心形瞳孔难道是因为恋爱脑犯了?医生一查:这竟是一种罕见眼病!

心形瞳孔难道是因为恋爱脑犯了?医生一查:这竟是一种罕见眼病!

28 岁林小姐因右眼视力模糊、瞳孔异形就医,确诊虹膜角膜内皮综合征(ICE)。文章介绍其概念、分类、病因、临床特征、诊断及治疗方法,强调瞳孔异形是眼部病变信号 。

MedSci原创 - 虹膜角膜内皮综合征,瞳孔异形 - 2025-05-03

“一心不能二用”是真的!Neuron:人类大脑处理速度仅10比特/秒,面对复杂任务容易卡顿

“一心不能二用”是真的!Neuron:人类大脑处理速度仅10比特/秒,面对复杂任务容易卡顿

美国加州理工学院团队在Neuron发表综述,采用信息论等方法研究发现,人类感官系统每秒收集约10亿比特信息,而大脑处理速度仅10比特/秒。研究剖析“外脑-内脑”分工,为脑机接口和AI设计提供启示。

MedSci原创 - 脑机接口,大脑信息处理 - 2025-04-24

颠覆!玩手机,痴呆风险下降49%?Nature子刊:经常使用电脑、手机、互联网,认知退化风险暴降58%;还能缓解抑郁!

颠覆!玩手机,痴呆风险下降49%?Nature子刊:经常使用电脑、手机、互联网,认知退化风险暴降58%;还能缓解抑郁!

光明正大玩手机的理由又有了!

MedSci原创 - 抑郁,轻度认知障碍,认知衰退 - 2025-04-23

12岁女孩被嘲"慢半拍胖姑娘",病因竟是罕见基因突变!家长警惕这些信号

12岁女孩被嘲"慢半拍胖姑娘",病因竟是罕见基因突变!家长警惕这些信号

12 岁的可可出现发育迟缓、智力障碍等多种症状,经检查确诊为谷固醇血症。该病是罕见遗传性胆固醇代谢紊乱疾病,有多种临床表现,诊断依赖症状和生化指标,治疗以控制饮食、药物和手术为主。

MedSci原创 - 遗传性疾病,谷固醇血症 - 2025-04-16

角膜自带“<font color="red">雾</font>面美瞳”!25岁男子浮肿尿浊,家族三代男性怪病缠身,竟是近亲结婚引发的遗传代谢病!

角膜自带“面美瞳”!25岁男子浮肿尿浊,家族三代男性怪病缠身,竟是近亲结婚引发的遗传代谢病!

25 岁的阿杰因角膜特殊浑浊、尿蛋白超标等症状确诊为家族性 LCAT 缺乏症,这是一种罕见的遗传性脂质代谢疾病,全球病例少,主要症状包括角膜混浊等,目前多对症治疗,有新兴治疗策略。

MedSci原创 - LCAT缺乏症,脂质代谢疾病 - 2025-04-15

每天戴隐形超12小时!30岁白领角膜溃烂竟无痛感,视力骤降才知神经已“罢工”

每天戴隐形超12小时!30岁白领角膜溃烂竟无痛感,视力骤降才知神经已“罢工”

30岁“美瞳控”小林因长期过度戴隐形眼镜致神经营养性角膜炎。该病病因多样,临床表现分三期,诊断需全面检查。治疗依分期进行,1期停外用药、用人工泪液,2期促上皮愈合,3期手术,需权衡手术利弊。

MedSci原创 - 临床表现,神经营养性角膜炎 - 2025-03-09

一例老年患者慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病例汇报

一例老年患者慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病例汇报

76 岁女性因呼吸系统及心血管疾病入院,诊断为慢阻肺急性加重等,经抗感染、呼吸支持等治疗。讨论了血气分析、拔管后吸入治疗、AECOPD 拔管后序贯等问题,给出治疗建议。

中国呼吸治疗 - 慢性阻塞性肺疾病,吸入治疗 - 2025-02-22

FDA 批准Olezarsen用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯

FDA 批准Olezarsen用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯

2024年12月19日,Ionis Pharmaceuticals, Inc.宣布美国FDA已批准Olezarsen(商品名:Tryngolza)的上市申请。家族性乳糜微粒血症综合征(Familial

MedSci原创 - Olezarsen,家族性乳糜微粒血症综合征 - 2025-01-06

慢性光化性皮炎发病机制研究进展

慢性光化性皮炎发病机制研究进展

慢性光化性皮炎是慢性、复发性、难治性皮肤病,介绍其临床表现,阐述发病机制,包括紫外线、变应原、免疫应答、氧化应激、细胞凋亡、屏障受损等多方面因素,指出分子水平研究及靶向药研发是趋势。

海龙话皮 - 发病机制,慢性光化性皮炎 - 2025-01-01

张铁锋教授解读慢阻肺规范化诊疗管理:关键要素与基层提升之路

张铁锋教授解读慢阻肺规范化诊疗管理:关键要素与基层提升之路

我们有幸邀请到重庆医科大学附属巴南医院张铁锋教授,就慢阻肺的规范化诊疗管理进行深入分享。

全科学苑 - 慢阻肺,规范化诊疗 - 2025-01-01