表观遗传调控对造血系统的维持至关重要，而表观遗传调控一旦失控就有可能导致造血系统紊乱。在该研究中，研究人员发现UTX通过全局调控衰老相关基因在造血系统中发挥重要作用。
早在1823年，就已明确癌症患者发生静脉血栓栓塞（VTE）的风险增加。VTE与抗癌治疗中断、生活质量下降、死亡率增加相关。随着医疗技术的发展、新的癌症治疗方法的开发、高分辨率成像技术的应用，癌症患者的
2020年11月26日Blood研究精选
多发性骨髓瘤（MM）患者发病和死亡的主要原因是感染。因此，在COVID-19大流行期间，人们都非常关注感染COVID-19的MM患者的预后。
红细胞同种免疫仍然是镰状细胞疾病(SCD)中安全有效输血的障碍，但相关的危险因素仍然未完全明确。血管内溶血，是SCD的标志，可释放具有有效免疫调节活性的血红素。然而，血管内溶血对SCD体液反应（特别是
Anifrolumab是一种靶向1型干扰素受体的单克隆抗体，用于治疗中度至重度、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮，目前正处于临床试验阶段。
克拉伯病又称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化。Krabbe病是一种罕见的神经退行性疾病、常染色体隐性遗传代谢性疾病，由半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏引起，主要累及
2020年11月19日Blood研究精选
迄今为止，可检测的残留病灶(MRD)清除完全的具有高风险特征（HR）的、费城染色体阴性(Ph-neg)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者是否需要异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍未完全明确。A
标准VIII因子（FVIII）预防疗法治疗A型血友病(PwHA)是根据患者的体重、FVIII缺陷程度和出血情况进行的，用药剂量和频率根据患者的临床反应进行调整。有证据表明，靶向1% FVIII水平并不
急性移植物抗宿主病(aGvHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并发症。虽然已应用了多种方案预防aGvHD的发生，但aGvHD仍很常见，约影响20-60%进行异基因HCT的患者
克隆进化驱动多发性骨髓瘤(MM)的肿瘤进展、扩散和复发，大多数患者死于复发疾病。这一多阶段过程需要肿瘤细胞进入血液循环、渗出和定植到远处骨髓(BM)中。
天冬酰胺酶在急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗中的重要作用已被明确。根据当下大多数方案治疗，ALL患儿的总体存活率已超过了90%，但天冬酰胺酶相关毒性仍是目前面临的一个重要问题，除了会引起急性死亡外，还
血浆交换(PEX)联合免疫调节策略是免疫介导性血小板减少性紫癜(iTTP)挽救生命治疗的基础。Caplacizumab是一种新型的抗von Willebrand因子纳米体，两个多中心、随机的、安慰剂对
造血干细胞(HSC)可以自我更新以维持干细胞库，并可分化生成各种类型的血细胞。造血干细胞保持静止状态以维持其长期的自我更新潜能。目前尚不清楚当RNA含量、蛋白质合成和代谢活动大幅减少时，处于静止状态的
染色体区域维持蛋白1(CRM1)介导蛋白质从细胞核输出，是抗癌治疗的新靶点。KPT-330(Selinexor)是CRM1的第一类抑制剂，最近被批准用于复发性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，但其广
Richter综合征是一类少见的淋巴造血系统综合征。由一种细胞类型的白血病转化为或并发另一种细胞类型的淋巴瘤，即经典型Richter's综合征；此外，由一种细胞的白血病、淋巴瘤转化为或并发另一种细胞的
2020年11月12日Blood研究精选
对于高危型急性髓细胞白血病（HR-AML），异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发是治疗失败的主要原因。该研究目的是探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）联合小剂量地西他滨（Dec）
对于复发性、化疗敏感型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，巩固化疗联合自体造血细胞移植(Auto-HCT)是一种标准疗法。自2017年抗CD19 CAR T细胞获批以来，国际血液和骨髓移植研究中心(C
当世界卫生组织（WHO）将具有MYC、BCL2和/或BCL6重排的高度恶性B细胞淋巴瘤(HGBL-DH/TH)定义为临床类别时，重排是唯一纳入的结构变异(SV)。拷贝数变异（CNV）是另一种SV，常与
2020年11月5日Blood研究精选
经典型霍奇金淋巴瘤(Classic Hodgkin Lymoma，cHL)是一种对抗程序性死亡受体-1(PD1)治疗最敏感的肿瘤类型，其特征是瘤性霍奇金RS细胞(Hodgkin-Reed-Sternb
感染新冠肺炎的恶性血液病患者的预后尚未有定论。该研究旨在通过系统回顾和荟萃分析评估这类患者的死亡风险和其他重要结果。
