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论文解读|Qian Z/Zheng G团队揭示METTL3蛋白降解剂ZW27941作为急性髓系白血病新疗法的潜力
该研究开发并评估了一种新型METTL3降解剂ZW27941，通过VHL介导的蛋白酶体降解途径诱导METTL3降解，在AML细胞系中展现出显著的抗白血病活性，并与标准AML治疗药物具有协同作用。
Genes and Diseases - 急性髓系白血病，ZW27941 - 2025-06-11
Nature Genetics：颠覆认知！KDM4C另辟蹊径，竟通过“组蛋白剪辑”扼杀乳腺癌！
研究发现，基底细胞样乳腺癌中 KDM4C 通过甲基化转录因子 GRHL2 激活 CTSL，剪切组蛋白 H3，导致 GSH 合成受阻、氧化应激，抑制肿瘤生长，为治疗提供新靶点。
生物探索 - KDM4C，基底细胞样乳腺癌 - 2025-06-04
Nature Medicine：颠覆性突破！镰状细胞病治疗更温和，新载体铸就“超级血红蛋白”！
镰状细胞病（SCD）传统基因疗法需 “清髓预处理”，毒性大。《Nature Medicine》研究采用 “减毒预处理”结合新型基因载体 GbGM，显著提升疗效与安全性，为患者带来新希望。
生物探索 - 基因疗法，镰状细胞病 - 2025-06-01
Nature：告别“细胞孤岛”：研究人员发现人体“细胞共同体”！探究衰老、更年期与癌症的幕后“推手”
《自然》研究构建人体泛组织单细胞图谱，识别 12 种跨组织 “协调性细胞模块（CMs）”，揭示其与衰老、更年期关联及在肿瘤中被重塑为癌症相关模块（cCMs），为理解组织稳态和疾病机制提供新方向。
生物探索 - 单细胞图谱，协调性细胞模块 - 2025-05-31
Cancer Cell | BCG免疫疗法：重编程造血干细胞，解锁抗肿瘤免疫新机制
本研究揭示了BCG如何通过系统性地重编程HSPCs来增强髓系细胞驱动的抗肿瘤免疫反应。BCG处理的HSPCs能够产生具有增强抗原呈递能力的髓系细胞，激活T细胞介导的免疫反应。
MedSci原创 - 造血干细胞，癌症免疫治疗，BCG - 2025-05-30
Cell Stem Cell | IDH突变急性髓系白血病的克隆与细胞架构解析及治疗反应研究
研究揭示了IDH突变AML的干细胞样和炎症表型，并发现共突变（如NPM1和SRSF2）在塑造疾病表型和治疗反应中起着关键作用。
MedSci原创 - 细胞异质性，急性髓系白血病（AML），克隆结构，IDH突变 - 2025-05-27
Nature Medicine：不再盲目“照搬”！中国肺癌患者一线治疗新思考：IMpower151试验重塑认知
这项研究的发现，虽然结果意外，却揭示了肿瘤治疗中区域差异的复杂性，并为我们提出了更深层的问题。
生物探索 - 非小细胞肺癌，免疫治疗 - 2025-05-20
【Leukemia】MD安德森癌症中心新诊断KMT2A重排AML的特征及结局
MD安德森癌症中心开展回顾性研究，评估了成人新诊断KMT2A重排AML的临床特征及结局，近日发表于《Leukemia》。
聊聊血液 - AML，KMT2A - 2025-05-20
【BCJ】KMT2A (MLL)重排AML结局及影响因素的中国真实世界研究
本多中心研究纳入292例KMT2A重排AML患者，发现CR1期allo-HSCT可改善生存，降低复发风险。
聊聊血液 - AML，KMT2A - 2025-05-20
Immunity：糖基化调控髓源性抑制细胞的免疫和促血管生成机制
本研究揭示了一个依赖糖基化的GAL1驱动的回路，该回路能够同时调控MDSCs的免疫调节和促血管生成功能。这不仅增进了人们对MDSCs在肿瘤微环境中作用的理解，还为开发新的癌症治疗策略提供了潜在的靶点。
MedSci原创 - 免疫，糖基化，血管生成，髓源性抑制细胞 - 2025-05-19
Nature：白血病也有“能量饮料”？研究揭示：骨髓基质细胞竟是“牛磺酸供应商”
《Nature》研究揭示，骨髓微环境中骨系细胞产生牛磺酸，经 TAUT 转运至白血病干细胞，激活代谢通路促进其增殖。靶向 TAUT 或成白血病治疗新方向。
生物探索 - 白血病，骨髓微环境 - 2025-05-17
中国多中心研究探索奥雷巴替尼治疗慢性期CML的优化剂量
该研究表明，奥雷巴替尼30mg QOD的起始剂量在疗效上与40mg QOD相当，但耐受性更好。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，奥雷巴替尼 - 2025-05-16
氟马替尼对比尼洛替尼一线治疗慢性期CML的多中心回顾性研究
目前尚缺乏氟马替尼对比其他2G-TKI的随机研究，因此江苏省人民医院和华中科技大学同济医学院附属协和医院开展回顾性研究，评估了氟马替尼对比尼洛替尼一线治疗慢性期CML的疗效和安全性。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，尼洛替尼，氟马替尼 - 2025-05-14
STTT：南昌大学辛洪波/汪玲芳/邓柯玉研究发现髓系而非肝细胞CD38是肝缺血/再灌注损伤的关键驱动因素
肝缺血再灌注损伤（HIRI）机制未明。研究发现，CD38 缺失可减轻 HIRI，髓系 CD38 缺陷能调节巨噬细胞极化、抑制细胞焦亡，或为 HIRI 治疗提供新靶点。
iNature - 肝缺血再灌注损伤，CD38 - 2025-05-14
Adv Sci：中山大学王俊卿团队揭示了双重抑制在克服维奈克拉耐药性、选择性靶向白血病细胞并降低脱靶效应方面的治疗潜力
该研究引入了一种新方法，利用非典型氨基酸 (ncAA) 构建 BH3 类似物，实现对 MCL-1 和 BCL-xL 的双重抑制。
iNature - 急性髓系白血病，非典型氨基酸 - 2025-05-12
