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<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>对抗2019-nCoV:Sirnaomics推进基于<font color="red">RNAi</font>的预防和治疗方法

RNAi疗法对抗2019-nCoV:Sirnaomics推进基于RNAi的预防和治疗方法

Sirnaomics是发现和开发新型RNAi疗法的领先生物制药公司,今日宣布,它已动员其在美国和中国的研究团队开发基于RNAi的新型预防剂和疗法来对抗2019-nCoV引起的严重急性呼吸道感染(SARI

MedSci原创 - RNAi,2019-nCoV,Sirnaomics - 2020-01-25

Nat Biotechnol:<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>减轻先兆子痫

Nat Biotechnol:RNAi疗法减轻先兆子痫

来自麻省大学医学院、贝斯以色列女执事医学中心和西悉尼大学的科学家合作研究表明,使用小干扰RNA新型疗法(siRNA)在动物模型中减轻了先兆子痫症状。

生物通 - RNAi,先兆子痫,动物模型 - 2018-11-25

Alnylam的<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam的RNAi疗法Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

该公司指出,该药物在2018年8月11日被FDA批准后,现在再次获得欧盟批准,成为欧盟批准的首个RNAi疗法

MedSci原创 - RNAi,hATTR,欧盟 - 2018-08-30

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>再遭重创 Alnylam新<font color="red">疗法</font>因患者意外死亡被迫中止

RNAi疗法再遭重创 Alnylam新疗法因患者意外死亡被迫中止

著名基因疗法开发者Alnylam公司最近再遭重创。公司开发的用于治疗遗传性ATTR淀粉样蛋白病变新药revusiran临床III期研究被爆治疗组患者死亡率过高而被迫中止。受此影响,公司股价暴跌41%,RNAi疗法再受重创。此次,总部位于麻省坎布里奇的Alnylam公司在声明中表示,其数据分析委员会(DMC)告知管理层,认为这一疗法目前的风险-收益已经严重失衡并建议公司管理层立刻中止这一研究。此次临

生物谷 - Alnylam新疗法,RNAi疗法 - 2016-10-10

生菜或为乙肝<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>和工具带来“绿色革命”

生菜或为乙肝RNAi疗法和工具带来“绿色革命”

20世纪50年代初期的“绿色革命”—— 矮种稻(Dwarf Rice)的广泛种植解决了发展中国家的粮食问题。目前,乙型肝炎病毒(HBV)的慢性感染已成为主要的公共卫生问题。根据世界卫生组织(WHO)的公告,全球估计有2.57亿的慢性乙型肝炎病毒感染者。最近的研究表明,在转基因小鼠和HBV感染患者中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的表达水平跟肝细胞癌(HCC)的发生或肝纤维化的严重程度具有相关性,

肝脏时间 - 乙型肝炎病毒 - 2019-07-01

突破性<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>早期数据显著,即将开展3期临床

突破性RNAi疗法早期数据显著,即将开展3期临床

领先的RNA干扰 (RNAi)公司Alnylam已加紧对超罕见卟啉症(ultrarare porphyria diseases)候选药物的研发。

药明康德 - RNAi疗法,血紫质病,卟啉症 - 2017-06-28

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

Circulation:<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>治疗限制性心肌病的临床前景

Circulation:RNAi疗法治疗限制性心肌病的临床前景

干扰RNA (RNAi)是否可治疗MYL2突变所致的限制性心肌病?研究人员根据有效性和特异性筛选出一个短的发夹结构RNA(M7.8)。

MedSci原创 - RNAi,限制性心肌病,AAV9-M7.8L - 2019-09-10

降胆固醇<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>再获佳绩,达到两项3期临床试验终点

降胆固醇RNAi疗法再获佳绩,达到两项3期临床试验终点

今日,The Medicines Company宣布,其降低胆固醇的RNAi疗法inclisiran,在治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的3期试验ORION-9,以及治疗动脉粥样硬化性心血管病(

药明康德 - 高胆固醇血症,RNAi疗法,动脉粥样硬化性心血管病,3期临床试验 - 2019-09-26

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>givosiran治疗急性肝性卟啉症的晚期研究达到主要终点

RNAi疗法givosiran治疗急性肝性卟啉症的晚期研究达到主要终点

Alnylam制药本周三(2019年3月6日)报道,用于治疗急性肝性卟啉症(AHP)的研究性RNAi疗法givosiran的III期研究符合其主要疗效终点和许多次要目标。

网络 - 肝性卟啉症,givosiran,RNAi - 2019-03-07

FDA批准Alnylam的<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alnylam Pharmaceuticals 公司的givosiran用于治疗患有急性肝卟啉症的成年患者,这是一种遗传性疾病,患者的血红素生成过程中形成有毒的卟啉分子结合血液中的氧气。

MedSci原创 - FDA批准,Alnylam,RNAi疗法,givosiran,遗传性罕见病,急性肝卟啉症 - 2019-11-23

Alnylam的<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

Alnylam的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

RNAi疗法vutrisiran靶向和沉默特定的信使RNA,从而阻止野生型和突变型甲状腺素转运蛋白(TTR)的产生。

MedSci原创 - hATTR淀粉样变性,FDA快速通道指定,RNAi疗法vutrisiran - 2020-04-15

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16

Alnylam/Vir宣布推进<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

Alnylam/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

RNAi疗法VIR-2703实现50%抑制(EC50)的有效浓度小于100 pM,而EC95有效浓度小于1 nM。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,RNAi疗法VIR-2703 - 2020-05-06

NEJM发布遗传性肝病<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>2期临床试验结果,降低致病蛋白83%

NEJM发布遗传性肝病RNAi疗法2期临床试验结果,降低致病蛋白83%

患者肝脏中 Z-AAT 降低幅度中位数达83%,且肝脏健康相关生物标志物得到了显著且持续改善,高剂量组(200mg)的12位患者中有7人观察到肝脏纤维化消退。

“生物世界”公众号 - RNA疗法,遗传性肝病 - 2022-06-30

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