梅斯医学MedSci APP 医路相伴，成就大医
白血病干细胞利用细胞粘附分子（如 CXCR4/CXCL12）来归巢于骨髓基质微环境，在那里它们维持在休眠、受保护的状态。多西帕他钠 (DSTAT, CX-01) 是一种低抗凝肝素，具有多种作用机制，包
文丨新海
近日，FDA发布2021年药物审评审批报告，获批50种新药，低于2020年53种，包括具有里程碑意义的mRNA疫苗与两款CAR-T细胞疗法、多款ACD新药、颇具有争议的阿兹海默症Aduhelm....
近日，北京盛诺基医药科技股份有限公司宣布，淫羊藿素（阿可拉定，Icaritin）软胶囊获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除
BioMarin的疗法，称为valoctocogene roxaparvovec或'valrox'，在第3阶段GENER8-1试验中，20名严重A型血友病成人患者中，8名凝血因子VIII的水平得到充分
FDA在2022年批准第一个创新药：daridorexant
2021年11月，WHO更新了抗体药通用名命名规则，距离2018年的修订已经过去了三年。
允许微创皮肤提升的带刺聚二恶烷酮 (PDO) 缝合线广泛且越来越多地用于美容皮肤病学。
在中国，纤维肌痛（FM）可能未得到充分诊断和治疗，部分原因是缺乏对该疾病的认识和理解，以及可用的治疗方法有限。
依鲁替尼在 CLL 中有效且耐受性良好。在现实生活中获得的反应是持久的，并且药物的安全性是有利的
来特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
研读新研究，分享新观点
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
美国食品和药物管理局建议通过磁共振成像扫描来筛查硅胶乳房植入物是否存在无声破裂，但患者的依从性一直很低。高分辨率超声扫描是一种方便的替代方法，可提高筛查依从性；然而，女性对无声破裂的态度和感受以及她们
胺碘酮为什么禁用生理盐水？临床应用还有这7个问题，太关键了！
据不完全统计，截止12月25日，2021年国家药监局发布批准的创新药共23个，其中中药11个，生物药9个，疫苗3个。
2021年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)下设的药审中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)批准了49个新药(New Molecular
烧伤后的增生性瘢痕是烧伤患者尚未能得到解决的最大挑战之一。更好地了解疤痕成熟的特点和早期预测疤痕的长期结果是改进针对性疗法的前提，也是制定患者治疗方案的关键。
在鼻整形术中，评估在该软骨的外侧分支之间形成的下外侧软骨的发散角是至关重要的。发散角是指下外侧软骨的两个后部分支之间形成的角度。
过去，在中国，耳畸形只能通过手术矫正。术后疤痕和残余畸形的形成不仅困扰患者，而且还容易影响他们的自信心。非手术矫正技术为许多中国儿童的生活提供了巨大的潜在益处。
免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜 (iTTP) 是一种罕见的血栓性微血管病 (TMA)，由针对金属蛋白酶 ADAMTS13 的自身抗体引起。随后超大血管性血友病因子 (VWF) 多聚体的积累诱导血小板
痤疮疤痕是寻常痤疮的一种普遍和永久性并发症，常常导致美容和心理问题。早已采用微针疗法、亚切术、化学换肤、填充剂注射和激光换肤等治疗痤疮疤痕。其中，点阵激光换肤已被报道为最有效的治疗方法之一。
近年来，我国超重和肥胖患者数量显著增加，对于超重和肥胖患者的体重控制成为迫切的临床需求。为鼓励和推动体重控制药物研发，规范临床研究设计和相关技术要求，药审中心组织制定了《体重控制药物临床试验技术指导原
Zilovertamab vedotin的原研发方是VelosBio，当时的研发代号是VLS-101。2020年11月5日，默沙东宣布以27.5亿美元收购了VelosBio这家致力于开发靶向ROR1的
某些药物可能会增加缺血性卒中（ischemic stroke，IS）的风险。2021年10月来自葡萄牙的Jo？o Pedro Marto等在 Stroke 上发表了主题综述《药物相关性缺血性卒中》。该
