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以下38款有望于2023年在中国获批的新药，包括创新的小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型，它们将有望给哪些患者带来新的希望和治疗选择。下面
谁可以靠医学科普晋升？怎样算医学科普？
两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。
2022年FDA批准的小分子新药及药物设计思路
1月27日，礼来宣布，美国FDA加速批准Jaypirca（pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂）上市，用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括
2023年1月25日，FDA 抗菌药物咨询委员会以14：1 赞成批准
胥彬先后研究过几十种抗癌新物质，为我国肿瘤化疗药物研究事业做出了具有开创和奠基意义的宝贵贡献！
明星药物PD1/PD-L1抑制剂在给患者带来新的治疗选择同时，也给药物研发公司带来了丰厚的利润。当然，
FDA 已授予映恩生物DB-1303 快速通道资格，用于治疗在标准全身治疗中或之后进展的晚期、复发性或转移性子宫内膜癌患者，这些患者具有 HER2 过表达。
Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks共同宣布，其联合开发的在研双特异性抗体zanidatamab(泽尼达妥单抗)与化疗组合疗法在临床2期试验当中展现积极结果。分析显示，接受此组
康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准了赛益宁（甘精胰岛素利司那肽注射液（I）、（II））的上市申请，该产品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物
2023年1月17日，Moderna宣布RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期临床达到主要终点，对于2种或2种以上症状的保护率为83.7%。根据该数据，Moderna将于2023年上半年递交上市
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这只是一个小小的化学调整，但它却在mRNA研究界却引发了巨大的分歧。
获批的依据是1/2期临床试验的数据，证明EXKIVITY对EGFR外显子20插入的非小细胞癌具有临床疗效和持久的反应
研究显示，手持式Masimo Rad-67®的Masimo SpHb无创血红蛋白测量“精度可接受，与实验室血红蛋白测量相关性紧密”
研究发现，ALE.F02在所有剂量下都具有良好的耐受性和安全性，并展示出初步的在靶生物活性证据
2022年，中国药监局（NMPA）共批准了50款新药，其中进口新药有30款，国产新药有20款。从药物类型上看，包括28款化学药、13款生物药、5款疫苗以及4款中药。数量与2019年批准了51款新药，2
为了挖掘临床医生的科研需求，探索今后科研的政策走向，为中国医生科研发声，梅斯医学设计了《梅斯医学年度科研调查问卷》！
疫情之下，首当其中的是医院遭受大量患者就诊冲击。为缓解呼吸科压力，医院不禁发出呼吁：集中全院科室力量，奋力救助呼吸重症！
Paxlovid药国家谈判破裂
FDA加速批准由卫材（Eisai）和渤健（Biogen）联合开发的仑卡奈单抗（Lecanemab）（商品名Leqembi）用以治疗阿尔茨海默病（AD）！Lecanemab是近年来靶向β淀粉样
近日国内多地优化疫情防控措施，加强新冠疫苗接种。针对变异毒株尤其是奥密克戎的单价/多价苗，预计国内将加快审评审批。近日，随着神州细胞的重组新冠病毒 2 价（Alpha/Beta 变异株）S 三聚体蛋白
acituzumab govitecan（Trodelvy）是第一个获批的TROP-2靶向ADC，其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38（一种拓扑异构酶抑制剂）偶联。
