梅斯医学MedSci APP 医路相伴，成就大医
本研究通过构建神经元特异的生物正交非经典氨基酸标记体系(BONCAT)监测了不同脑区神经元蛋白的合成与降解特征。
该研究发现，PVHCRH神经元谷氨酸释放减少或CRH释放增强均可独立诱发HFD诱导的饮食诱导性肥胖（DIO）。
笔者拟报道4例抗血栓治疗下仍短期复发的TSCI患者,并总结其临床特点,探讨TSCI的治疗难点和可能影响预后的因素,以期为临床医师诊治该疾病提供参考｡
本研究拟采用baPWV评估RSSI患者外周动脉僵硬度,探讨RSSI患者外周动脉僵硬度与CSVD总负荷程度的关系,并构建预测模型,以期为RSSI患者的临床风险分层提供科学依据｡
420味药组相亲局，越玩越上头！别再死记硬背了
本研究发现慢性脊髓损伤后纤维化瘢痕核心的基质刚度显著升高，这种病理性的机械信号通过YAP核转位和Smad信号激活，驱动移植的MSCs向成纤维细胞样表型转化并削弱其免疫调节功能。
本研究首次在清醒动物上发现成瘾药物可卡因对星形胶质细胞Ca²⁺信号的动态调控，并阐明了一条全新的药物成瘾的“神经-胶质-行为”信号轴。
长期补充 Omega-3 不仅无法保护认知，反而可能加速老年人的认知衰退，其背后机制与大脑突触功能损伤密切相关。
耳石症是最常见外周眩晕病，现已明显年轻化，熬夜、久坐低头、高压人群高发。虽名为良性，却易反复发作，引发行动受限、焦虑抑郁与社交退缩。首选手法复位，配合前庭康复，规律作息、补钙护血管可有效预防。
本文系统阐述ACSL4结构、家族成员、调控机制，及其通过铁死亡、氧化应激和神经炎症参与AD病理的过程，并梳理靶向ACSL4的治疗策略。
早期肠道菌群通过肠脑轴在神经发育中发挥着重要的调控作用，其失衡与多种儿科神经精神疾病的易感性增加相关。
目前 ALS 尚无治愈方法，多学科综合管理是改善患者生存质量和延长生存期的关键，包括呼吸支持、胃造瘘营养支持、症状管理及姑息治疗。
这项大样本队列研究首次证实，孕晚期阿奇霉素暴露与子代复合 NDD 及 SLD 风险降低显著相关。
首次系统证实脑脊液脑内皮细胞源性小细胞外囊泡（c-BEEVs）可作为脑血管病变特异性生物标志物，明确其在血管性认知损害（VCI）诊断、鉴别与预后中的核心价值，并揭示其介导高血压致认知障碍的分子机制。
该研究首次系统绘制了非快速眼动睡眠期人类丘脑发作间期电活动图谱，明确了丘脑尖波 - 快活动和纺锤波密度作为手术预后生物标志物的价值。
这项研究彻底改变了我们对帕金森病病理生理机制的理解，证明运动症状并非由单一频率的异常振荡引起，而是由动态变化的脑网络状态所决定。
这项研究首次在人群水平建立了双侧海马结构的 DNA 甲基化指纹图谱，明确了左右半球的分子通路差异、性别特异性与饮食可修饰性，所识别的甲基化标志物有望成为血液检测的无创靶点。
有些词，外行听了沉默，同行听了点头。
这项迄今为止最全面的系统综述证实，目前没有证据支持铝佐剂疫苗与任何严重或长期健康结局存在因果关联。唯一确认的不良反应是罕见的局部结节和肉芽肿，且预后良好。
血清白蛋白可能成为痴呆前期脑结构改变的早期预警指标，而临床常规的验血检查即可实现这一评估。
本研究开发的新一代pCFE电极实现了外周器官组织水平上NE分泌的高时空分辨率、高灵敏度检测，突破了外周交感神经NE分泌记录的技术瓶颈。
本研究发现小分子GLP1RAs通过激活CeAGlp1r神经元，经CeA→VTA→NAc环路减少NAc多巴胺释放，选择性抑制享乐性摄食。
本研究拟分析EV-HMGB1与行颈动脉支架置入术CAS患者颈动脉斑块易损性之间的相关性,探讨其作为易损斑块生物标志物的潜力｡
本研究拟探讨超分辨率TCS成像在ICH血肿检出和测量中的临床应用价值,以期为探索ICH诊疗､监测新路径提供参考｡
该研究首次系统阐明了杏鲍菇抗神经炎症的分子机制，证实其可通过调控NLRP3通路发挥神经保护作用，其中丙酮提取物的效果与公认的脑健康食物蓝莓相当。
