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ALLEPRE试验证据证实，将标准化的护士协调预防项目纳入ACS常规照护体系，可有效提升二级预防效果，为全球心血管疾病防控提供了可复制、可持续的新模式。
心衰（包括未确诊的潜在心衰）与癌症风险升高存在显著关联，且共病患者预后极差，心血管与癌症死亡风险相当。
该研究首次在PCI 时代通过全国性数据证实，ACHD患者首次心梗后的生存率及再发心梗风险与匹配的普通人群持平。
研究证实了强心苷类药物可改善合并房颤的 HFrEF 患者的硬终点。尽管房颤患者基线风险更高，但在 GDMT 基础上加用低剂量洋地黄毒苷仍能带来显著获益，且安全性良好。
本研究明确了即使是轻中度 VRTI，也会给 HFmrEF/HFpEF 患者带来持续数月的不良风险，尤其是非心血管死亡风险的显著升高。
本研究突破了LVAD并发症仅聚焦器械力学因素的传统认知，证实神经激素激活是血管病变与出血的重要机制，RAASi通过抗炎、抗血管生成、改善血管重构发挥保护作用。
该研究明确证实，对于 HFrEF 和 HFmrEF 患者，长期低剂量地高辛的随意停用会带来严重的临床风险，临床医生在考虑停药时必须极为谨慎，需充分评估患者的个体情况，避免不必要的病情恶化。
该国际专家实践指南为房颤消融提供了一条简练而可复制的实践路径，也为新技术从 “可用” 走向 “规范应用” 提供了重要参考。
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该研究依托全国代表性纵向队列数据，系统证实了炎症-代谢复合负荷的长期累积是新发高血压的关键危险因素，并确证整合炎症组分的cuCTI在预测效能上优于以传统糖脂代谢为主的cuCHG。
对于无休克的严重左心室功能不全合并复杂冠心病患者，常规预防性使用微轴流泵进行左心室卸载，不仅不能改善 12 个月以上的主要临床结局，反而可能增加心血管死亡风险。
该研究通过转录组、单细胞测序、基因修饰动物模型、心肌细胞功能检测和蛋白互作分析，系统揭示了Dusp15在糖尿病性心肌病中的保护作用及其分子机制。
EPA-EE 已成为降低心梗风险的有效治疗手段，其心脏保护作用远不止于甘油三酯降低，而是通过调节代谢组和脂质组、改善线粒体功能、抑制炎症和纤维化，尤其是主动促进炎症消退等多通路实现的。
这项研究为多瓣膜病的介入治疗指明了新方向，但其结论仍需前瞻性随机对照试验进一步验证。
对于以反复晕厥、室性心动过速为表现的年轻患者，不能仅满足于心律失常的诊断，应积极排查心脏结构性病变，尤其是罕见心脏肿瘤。
亚裔房颤患者使用华法林的血栓与出血风险均更高，而标准剂量 DOAC 在亚裔人群中的疗效更优、安全性更佳，且不受体重与肾功能常见波动的影响。
有些词，外行听了沉默，同行听了点头。
该研究首次揭示了中药活性成分丹酚酸B (SalB)通过特异性靶向Prohibitin 1 (PHB1)，驱动Raf-ERK信号通路激活，进而促进心肌细胞有丝分裂的全新分子机制。
该研究构建了一种兼具高装载效率与良好安全性的sEV递送体系，不仅为RNA药物递送提供了新的技术路径，也为心血管疾病等慢性疾病的基因治疗提供了新的可能。
这份最新声明打破了很多人对 “适量饮酒护心” 的执念。科学告诉我们，没有任何一种饮酒量是绝对安全的，所谓的 “益处” 充满了不确定性，而危害却是明确且剂量依赖的。
本研究的临床意义在于：强化降压在显著降低心血管事件的同时，不损害认知功能，可在广泛的高血压患者中安全实施。
本研究作为首个比较LBBP与BiVP在LVEF≤35%且合并LBBB的HFrEF患者中长期临床结局的前瞻性、多中心、随机临床研究。
本研究首次通过随机对照试验证实，在起搏依赖且合并心功能恶化风险的患者中，与RVP相比，LBBP能显著降低全因死亡、HFH和PICM的复合终点发生率，改善长期临床结局。
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本研究开发的新一代pCFE电极实现了外周器官组织水平上NE分泌的高时空分辨率、高灵敏度检测，突破了外周交感神经NE分泌记录的技术瓶颈。
