梅斯医学MedSci APP 医路相伴，成就大医
纤维蛋白原不仅是反映肝脏合成功能的敏感指标，更是维持凝血功能的核心物质。在临床应用中，应根据患者具体情况，选择适宜的补充方案以维持凝血稳态。
临床前模型中 CD84 CAR-T 强效特异杀伤、显著延长生存，不损伤正常造血，有望成为复发难治 AML 新安全治疗方案。
本文系统地分类了MM对免疫治疗的耐药机制。此外还讨论了新兴技术如单细胞测序和基于CRISPR/Cas9的功能筛选在揭示耐药途径和指导靶点发现方面的应用。
学者分析了sFLC κ、λ及κ/λ比值与NDMM患者的临床特征、细胞遗传学异常、预后及VRd方案（硼替佐米+来那度胺+地塞米松）治疗反应的关系，并尝试构建改良的R-ISS分期系统（MR-ISS）。
作者总结了纳米技术如何从六个方面增强CAR-T疗法：CAR设计、转染、扩增、修饰、监测以及与其他疗法的联合应用。
本研究通过整合单细胞核转录组、空间转录组、bulk转录组等多组学数据，构建了MALT淋巴瘤的跨组织细胞图谱，识别了微环境（LME）亚型，并探索了其与预后、治疗反应的关系。
《BLOOD CANCER DISCOVERY》近日发表综述中，并置了该领域专家的不同观点，概述了实际工作流程的考量，并总结了临床试验的经验教训。
今天，我们就来系统聊聊ITP该如何诊断，又该如何科学治疗。
420味药组相亲局，越玩越上头！别再死记硬背了
本文详述了整合MRD的终点、详细阐述当前淋巴瘤中的MRD数据，并提供了一份关于基于MRD的替代终点用于加速药物开发的实用路线图。
异基因造血干细胞移植是 MDS 唯一治愈手段。澳洲研究显示，高危 MDS 移植前用阿扎胞苷桥接无生存获益，反而升高复发风险、预后更差。
在血液科的临床上，多发性骨髓瘤（MM）因其复杂的生物学特性，往往难以被彻底根除。对于患者和医生而言，与疾病的“拉锯战”中，最不愿面对却又不得不防的，就是复发。
浙江大学医学院附属第一医院通过回顾性分析45例PHF6突变AML患者，详细描述了PHF6的主要突变区域、突变类型及等位基因频率，重点探索其临床特征、共突变模式、治疗反应及预后意义。
优化老年患者在移植前、移植中和移植后的综合管理，有望扩大allo-HSCT的可及性并增强其治愈潜力。
学者开展研究，探讨了SR-aGVHD患者血清对内皮细胞的影响，以及Ruxo是否能够逆转这些改变。
近日一篇综述对这些发现进行了分类，并描述了它们如何促进对淋巴瘤、白血病、骨髓瘤及其他骨髓增殖性、红系、巨核系和淋巴系肿瘤的理解，进而影响其治疗。
本文将从医学专业角度对这四类的定义、临床表现、病因及危险因素进行详细阐述。
本病例凸显了EPP的诊断难点，以及结合临床病史、组织病理学检查和基因检测的重要性。
北京大学人民医院学者开展研究，利用目前已知最大规模的移植后AIHA患者队列，系统分析了其临床特征、危险因素、治疗效果及预后预测指标，以指导个体化临床管理。
多发性骨髓瘤 BCMA 靶向 CAR-T 与双特异性抗体均显著获益，cilta-cel 在 CD38 暴露 / 难治人群适用性更广、一次性输注生活质量更优，且先 CAR-T 后双抗的治疗序贯疗效更佳。
有些词，外行听了沉默，同行听了点头。
首都医科大学附属北京天坛医院学者开展研究，建立了首个定量表征MTX及其代谢产物7OH-MTX药代动力学与肾毒性时间过程关系的群体PK/PD模型，为PCNSL患者提供个体化风险预测工具。
《Leukemia》近日发表综述，整合了机制基础、临床开发、耐药生物学及未来方向，强调了数十年的基础科学研究如何将p53再激活重塑为髓系疾病中的一种精准治疗策略。
河北医科大学第二医院探索了一种全口服 ILD方案（伊沙佐米 + 利沙托克拉+ 地塞米松）在CAR-T治疗后作为维持治疗，用于不适合移植的UHR RRMM患者，评估了其治疗2例患者的疗效与安全性。
本文探讨了HR-MDS治疗不足的潜在生物学、微环境和方法学驱动因素，提倡采用基于生物标志物富集患者选择的生物学一致性适应性平台试验，并建议放弃默认的HMA基础治疗方案。
