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研究构建 11 个器官 “年龄时钟”，发现大脑和免疫系统年轻态与健康长寿强相关，多器官衰老增死亡风险，生活方式可影响器官年龄。
《Nature》研究揭示人体是基因有差异的细胞构成的嵌合体，体细胞突变普遍存在，随年龄累积，与疾病和衰老相关。
《Cell》研究开发 UUATAC-seq 技术，绘五脊椎动物调控图谱，构建 AI 模型 “女娲”，可预测 DNA 序列功能，助力遗传病研究与治疗。
研究团队，通过一套巧妙的进化策略，成功驯服了基因编辑工具，将其从一把“散弹枪”升级为了一支百发百中的“狙击枪”，为精准、安全的基因治疗和疾病模型构建铺平了道路。
研究发现，病毒入侵时，内质网酶 GGCX 通过拓扑倒置进入细胞质，对 MAVS 蛋白进行羧化修饰，调控其在干扰素防御与细胞凋亡间切换，维生素 K 是关键辅助因子，为抗病毒机制提供新视角。
研究开发 scMicro-C 技术，以高分辨率揭示单细胞基因组三维结构，发现启动子 - 增强子条带及多增强子中心，阐明黏连蛋白与分子亲和力协同参与基因调控的机制。
研究人员发现了一个全新的蛋白质复合物“Zincore”，它如同一把巧妙的“万能锁”，以一种前所未见的方式，“锁住”锌指蛋白，从而精准地调控着生命的发育与健康。
本文旨在探讨LR-WGS在罕见病诊断中的应用前景、挑战及潜在优势，强调了取代当前临床遗传方法的关键步骤。
研究人员开发出计算模型 Centaur，基于 Psych-101 数据集训练，能精准预测人类在 160 个心理学实验中的行为，其内部表征与人类大脑活动更对齐，为构建认知大一统理论奠定基础。
研究发现人类着丝粒中 CENP-B 盒间距构成染色体特有的 “条形码”，据此绘制 “Centeny 图谱”，揭示着丝粒古老结构蓝图，可用于染色体分类、变异追踪及演化研究。
研究开发出基于点云和三维旋转不变性 AI 模型的表征学习框架，可解析细胞内复杂结构 3D 形态，揭示生物学意义，在药物筛选中能捕捉细微表型变化。
近年来，以精确碱基编辑为代表的基因编辑技术，特别是CRISPR技术的兴起，为一劳永逸的基因修饰提供了可能，能够精准、高效地使致病基因失活，从根本上降低LDL-C水平。
研究团队提出了一种用于系统分析DSB特征的计算框架 ChromInSight。
《Science》研究发现，外侧内嗅皮层（LEC）通过神经漂移和事件边界跳变编码时间，前者为连续时间背景，后者分割事件，两者正交编码实现多尺度时间信息处理。
RhoA（Ras同源家族成员A）信号通路在调节血管平滑肌细胞（VSMCs）功能和血压稳态方面起着关键作用。目前RhoA信号通路的抑制剂在高血压治疗中受到限制，疗效差，特异性不足，发育困难。
该研究提出了一个利用LLM进行scRNA-seq数据预处理、注释和集成的自动化分析框架scExtract。
《Science》研究发现，哺乳动物再生能力受限因进化中 Aldh1a2 基因增强子失活，补充维甲酸或编辑增强子可唤醒小鼠耳朵再生潜能。
在调控抗肿瘤免疫中的“平衡机制”，并通过创新的PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）技术，开发出了两款全新高效的STAT3降解剂——SD-36和SD-2301，为癌症免疫治疗打开了新的大门。
《Science》研究发现丘脑联合核（RE）是 “睡眠债” 传感器，其向未定带（ZI）投射的神经环路在睡眠剥夺后通过 CaMKII 依赖的可塑性增强，驱动深度恢复性睡眠，揭示睡眠稳态的神经机制。
这项研究不仅精准地绘制出了控制睡眠依赖性生长激素释放的神经环路图谱，还发现了一个意想不到的反馈机制——生长激素本身竟然又能反过来影响我们的睡眠状态。
癌症若是一场细胞间的旷日持久战，那么免疫细胞便是这场战争里最忠诚的前线士兵。尤其是树突状细胞，它们负责侦查、传递情报，是训练抗肿瘤“战士”的关键角色。然而，在肿瘤微环境这个极具
研究利用引导编辑技术筛选人类细胞近 30 万个同义突变，发现仅 0.43% 影响细胞适应性，多因破坏 mRNA 剪接或 RNA 结构致病，开发的 DS Finder 模型可预测有害突变。
研究人员开发出一种强大的新技术，它如同一位技艺高超的“密码破译专家”，能够系统性地、大规模地解读这些基因“错字”的真实含义，为精准医疗的未来描绘了一幅激动人心的蓝图。
研究发现生物处于 “放空” 状态时，视觉皮层会进行 “无监督学习”，构建刺激表征，加速后续任务学习，揭示了走神时大脑的高效信息处理机制。
该研究突破了传统药物设计方法依赖三维结构的局限，针对RNA结构匮乏的现实，提出了一种基于序列输入的RNA-小分子相互作用AI预测模型RNAsmol。
