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有些词，外行听了沉默，同行听了点头。
该研究构建了迄今规模最大、覆盖最全面的人类循环蛋白质遗传调控图谱，系统解析顺式与反式调控的生物学规律，并通过创新的计算方法解析了其潜在的效应基因、通路和细胞来源，揭示了如N-糖基化等系统性调控机制。
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这项研究提出了一种全新的mRNA疫苗递送思路：通过单核细胞实现对淋巴结的精准靶向，不仅解决了传统疫苗“分布不准”的问题，还同时增强了免疫激活能力。
本研究成功开发了一种基于大肠杆菌表面展示技术的模块化、可编程活性材料平台，用于蛋白酶的超灵敏和选择性检测。
利用基因调控网络与Mamba架构，RegFormer将生物学先验知识与高效的长序列建模技术相融合，在细胞注释、基因调控网络重构、遗传扰动预测及药物反应建模等关键分析任务中树立了新基准。
说到
该研究证实叶绿素作为一种具有兴奋效应的营养素，通过优化能量代谢、选择性激活Nrf2通路、重塑解毒网络，全面提升果蝇的抗逆能力并延长其寿命，且无需以饮食限制或生殖能力为代价。
该研究建立了兼容FFPE样本的空间表观基因组统一分析平台epi-Patho-DBiT，拓展了染色质可及性和组蛋白修饰空间组学的应用场景，使临床病理档案的表观遗传研究成为可能。
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这项研究从根本上重塑了我们对mRNA疫苗免疫机制的理解——直接感染并表达抗原的树突状细胞并非启动T细胞免疫所必需，而肌细胞和肝细胞等非专业抗原呈递细胞对免疫应答的影响远超预期。
HiChew在保持灵敏度和准确性的同时，降低了测序成本、提高了数据产出量，且无需大幅增加测序深度，为基因组学和表观遗传学研究提供了成本效益更高的解决方案，将成为单细胞三维基因组研究的革命性工具。
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scSurvival首次实现了直接从肿瘤单细胞数据进行细胞分辨率生存建模，最大程度保留了细胞异质性信息。
本研究成功开发了一种高通量单EV成像平台，通过优化的PEG表面功能化和单抗检测策略，实现了直接从微量（10 μL）未处理血浆样本中对单个EV进行高灵敏度、高特异性、高重现性的蛋白表达分析。
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本研究通过酶法合成了五种磷脂酰糖苷，构建了表面电荷匹配的糖基化脂质体库，系统揭示了不同糖配体通过调控蛋白冠组成（尤其是IgG和补体C3的吸附）来决定纳米颗粒体内清除和肿瘤积累的关键机制。
北京大学韩敬东团队开发AURORA生成式AI框架，整合7类多模态数据、覆盖42万个体，实现跨模态数据补齐、高精度衰老时钟与疾病风险预测，并可模拟药物/生活方式干预效果。
本研究首次证明，在非再生性哺乳动物截肢创面中，序贯应用FGF2和BMP2足以诱导出完整的芽基依赖性和芽基非依赖性再生反应，再生出包括趾骨、籽骨、滑膜关节、肌腱和韧带在内的复杂解剖结构。
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