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该研究旨在评估静脉输注人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)对于 AS 儿童安全、可行且耐受性良好的假设。
近日发表文章,根据组织学亚型报告了英国大型国家数据库中760例接受CD19 CAR-T治疗患者的结局。
随着这些研究的进一步发展,未来可能会有更多基于这些发现的临床试验,以测试这种新型CAR T细胞治疗在更广泛的癌症类型中的有效性和安全性。
该研究旨在通过对更大样本量的患者进行更长时间的随访,以更好地评估CAR T细胞在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)治疗中的价值,CAR T细胞治疗表现出较高的完全缓解率和长期缓解率。
法国LOC网络开展一项真实世界研究,报道了目前CAR-T治疗PCNSL的最大样本研究,旨在通过研究更大的队列和更长的随访时间,更好地描述CAR-T细胞疗法在PCNSL患者中的作用。
科学的进步如同一个梯子,能够为你打开新的世界。
与CAR-T、TCR-T等细胞治疗一样,TILs治疗也存在难以突破肿瘤屏障、抑制性免疫微环境等困难,目前有许多新技术正在探索中,目前TILs产品获批也意味着这项细胞治疗方法未来发展空间广阔。
这项研究证明了使用常温肝脏灌注作为肝脏基因疗法早期测试模型的潜力。研究结果提供了初步见解,有助于制定更有效的转化策略。
学者开展一项国际性多中心回顾性研究,以探讨CD19 CAR-T治疗RT患者的疗效和安全性,该研究是目前CD19 CAR-T治疗RT患者的最大样本研究。
文章总结了KRAB-ZFPs 及其辅因子蛋白 TRIM28对癌症干细胞表型、干性特征、迁移和侵袭潜力、转移以及亲本标志物表达的影响。
为了解CD19 CAR-T扩增对输注后1个月内患者结局的影响,斯坦福大学专家前瞻性研究了单中心接受CD19 CAR-T治疗的236例患者。研究结果近日发表于《Blood Advances》。
随着基因治疗技术的迅速发展,人们对于治疗基因相关疾病的方法和效果越来越感兴趣。然而,评估基因治疗策略的有效性往往需要进行大量的动物实验,而常规的小鼠模型由于其与人类生物学特征的差异,限制了其在基因治疗
这项研究展示了一个新型的递送平台,它使用镁来形成纳米颗粒,实现了有针对性、高效和安全的RNA递送,对乳腺癌的潜在治疗效益也得到了证明。
该研究阐明了 ctDNA 突变的遗传特征和克隆结构,证明了其在 RRMM 预后预测中优于 BMPC 突变,并开发了一个包括ctDNA突变数量、血浆DNA浓度和临床因素的预后模型。
NXL-004在临床前胶质瘤模型和动物研究中取得了良好的有效性和安全性数据,仍待持续观察,期待听到更多好消息。
尽管在血液肿瘤中取得了巨大成功,但将其应用于实体瘤,特别是如胶质母细胞瘤这样复杂的脑癌,需要克服更多的科学和技术难题。
这篇论文重新分析和反思了一些目前可用的研究数据,并提出了有助于实体瘤CAR-T治疗研究成功的可能方向。
《医学新视点》结合NEJM、《柳叶刀》(The Lancet)等医学顶刊近期发表的相关文献,与您共同了解CAR-T细胞疗法在自身免疫系统疾病中的应用情况,以飨读者。
《Blood Advances》近日发表一项加利福尼亚大学单中心研究,分析接受BCMA CAR-T治疗且复发的RRMM患者,并具体研究了CAR-T复发后的临床结局和挽救治疗的疗效。
存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3,让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们,合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。
近日,Bone Marrow Transplant 发表了2022年的报告,显示接受移植的患者数量较2021年有所恢复,但持续增长的趋势似乎有所放缓。现整理主要内容供参考。
该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞,并具有高效的基因递送效率,使它们成为未来癌症治疗的有力工具。
马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究,评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性,并描述了与65-74岁相比,75岁以上老年人的结局和毒性。
研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析,还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局,或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。
该研究或可改善MCL和其他血液系统恶性肿瘤患者中未来的CAR-T细胞疗法急性医疗。