目的:癌症相关性疲劳(CRF)是许多癌症患者普遍经历的痛苦症状,需要有效的治疗。该研究运用meta分析和网络药理学综合评价补中益气方(BZYQ)缓解癌症相关疲劳的疗效,并初步探讨其核心药物的作用机制。
方法:纳入癌症患者的随机对照试验(RCTs)。纳入标准包括癌症相关疲劳的诊断,但不限于癌症类型、服用补中益气方的实验组、接受常规治疗的对照组、等待治疗的患者以及以英文或中文发表的文章。检索了PubMed、Cochrane系统评价数据库、Cochrane对照临床试验(CENTRAL)、中国生物医学文献网(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库和唯普数据库(VIP),检索时间截止到2024年2月29日。符合纳入标准的期刊文章被纳入。两名独立研究者评估了纳入研究的质量。
利用Stata 12.0软件包进行荟萃分析,其中通过应用随机效应模型汇总癌症相关疲劳的估计。采用Cochrane偏倚风险工具评估随机对照试验中的潜在偏倚。用于评估CRF治疗有效性和安全性的主要结局指标包括修订Piper疲劳量表(PFS-R)和生活质量问卷核心30 (EORTC QLQ-C30)。次要结局包括KPS评分、有效率、中医证候评分和不良反应评价。采用中药系统药理学(TCMSP)方法对BZYQ的有效成分和靶点进行鉴定。此外,利用药物库、治疗靶点数据库(TTD)、DiaGeNET和GeneCards数据库检索CRC的相关靶点。采用维恩图识别重叠目标。利用Cytoscape软件构建“草药-成分-靶点”网络,识别核心靶点。GO和KEGG通路富集分析使用R语言软件进行。
结果:与对照组相比,BZYQ治疗的CRF患者在KPS评分、QLQ-C30生活质量评分和有效率方面均有显著改善。相反,PFS、中医证候评分、不良反应评分均显著降低。其核心药物中的主要有效成分可能通过靶向AKT1、IL6、IL1B、PTGS2、CASP3、ESR1、BCL2等分子,以及TNF、IL17、TLR、NF-κB、c型凝集素受体等信号通路,对CRF发挥积极的治疗作用。
结论:BZYQ治疗CRF疗效显著,不良反应小。在临床实践中可作为CRF的基础治疗,并可根据患者的个体化用药进行个性化治疗。网络药理学预测了BZYQ治疗CRF的潜在药理机制,为临床治疗CRF提供了分子基础。
原始出处:
Zeng J, Wu Q, Meng XD, Wang J. Systematic review of Buzhong Yiqi method in alleviating cancer-related fatigue: a meta-analysis and exploratory network pharmacology approach. Front Pharmacol. 2024;15:1451773. Published 2024 Nov 5. doi:10.3389/fphar.2024.1451773
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