多中心随机试验显示,阿法替尼将罕见EGFR突变非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期延长至10.6个月,较化疗组提升近一倍,有望成为该类患者一线治疗新标准。
截图来源:Journal of Clinical Oncology
针对EGFR罕见突变(如G719X、L861Q)的非小细胞肺癌患者,既往缺乏明确治疗推荐。日本胸科肿瘤研究组在51家中心开展III期试验(ACHILLES/TORG1834),将109例初治患者按2:1随机分配至阿法替尼组(30~40 mg口服)或铂类+培美曲塞化疗组,随后接受培美曲塞维持治疗。中期分析显示,阿法替尼组中位无进展生存期显著优于化疗组(10.6个月 vs. 5.7个月,HR=0.421),客观缓解率达61.7%,且各突变亚组疗效相似。安全性方面,阿法替尼组常见3级以上不良事件为腹泻和皮疹,化疗组则以食欲减退为主。
论文指出,这是首个针对EGFR罕见突变非小细胞肺癌开展的对比靶向与化疗的随机研究,该结果支持将阿法替尼作为罕见EGFR突变肺癌中的一线用药。
参考资料
[1] Satoru Miura et al. Pragmatic Randomized Study of Afatinib Versus Chemotherapy for Patients With Non–Small Cell Lung Cancer With Uncommon Epidermal Growth Factor Receptor Mutations: ACHILLES/TORG1834. JCO 0, JCO-24-02007. DOI:10.1200/JCO-24-02007.
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