牛津新冠疫苗又出事了？国产疫苗超车，绍兴开放预约！
巴西《环球报》21日报道称，巴西一名参与牛津大学新冠病毒疫苗试验的志愿者死亡。巴西国家卫生监督局（Anvisa）称，该机构19日正式获悉此信息，目前信息的真实性已被证实。
《环球报》梳理了该患者参与新冠病毒疫苗试验的时间线。死亡的志愿者是一名28岁的男性医生，自今年3月以来，一直在里约一家医院工作，并奋斗在抗疫一线。
据悉，该志愿者此前身体状况良好，7月下旬接种了牛津大学和阿斯利康联合研发的疫苗，今年9月感染新冠病毒，本月15日因新冠肺炎及并发症不幸死亡。
图源：微博@微天下
值得注意的是，今年6月，牛津大学和阿斯利康联合开发的疫苗在巴西启动Ⅲ期临床试验。截至目前，巴西已经有8000名志愿者参与了该项研究。
牛津新冠病毒疫苗问题频发
此前，药企巨头阿斯利康（AstraZeneca）于9月8日表示，由于其中一名志愿者出现严重不良反应，公司已暂停了其冠状病毒疫苗试验。
图源：statnews
Ⅲ期试验恢复
阿斯利康方面未正式披露引发全球Ⅲ期试验暂停的这名患者详情，事实证明此患者是与疫苗无关的多发性硬化的未诊断病例。
阿斯利康声明也表示，英国独立安全审查委员会已经完成调查，向MHRA建议，英国的试验可以安全重启。虽然在疫苗试验阶段，出现暂停是十分常见的，但是受到密切关注的阿斯利康/牛津疫苗研发遇阻备受关注。
世界卫生组织首席科学家Soumya Swaminathan博士说，联合国卫生机构对牛津和阿斯利康疫苗试验的暂停并不过度担心，称这是对国际社会对不可避免的“警醒”，医学研究本身就是跌宕起伏的。
https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/covid-19-vaccine-azd1222-clinical-trials-resumed-in-the-uk.html
我国新冠疫苗未收到严重不良反应报告
我国距离新冠疫苗接种还剩“最后一公里”，目前我国新冠疫苗未收到严重不良反应报告。中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍表示，疫苗都可能产生不良反应，只不过不良反应分不同的程度和不同等级，一般来说有轻度、中度和重度。目前，我国新冠疫苗没有收到严重不良反应报告，一般不良反应是有一些。这些一般的不良反应都是在疫苗接种之后正常范围之内，所以我国新冠疫苗的安全性是良好的。
视频源：央视新闻 微博
国产新冠病毒疫苗已全力超车！目前备受关注的国产新冠疫苗，已经在浙江省开始紧急接种。侨胞众多、国际贸易往来频繁的义乌市，成为国内首个疫苗接种地。消息一出，全国多地欲接种者都来咨询，他们多为计划出国人员。目前，义乌市侨办将接受预约排号，等待新一批疫苗到货。此外，BBC（英国广播公司）也对此进行了报道，称“这座浙江省的小城有很多人在海外经商，对疫苗有迫切需求。
视频源：海客新闻 微博
巴西总统的“坚持”酿悲剧？
巴西一直是全球疫情最严重的国家之一。根据巴卫生部20日发布的最新数据，该国单日新增超2.3万例，累计病例逾527万例；累计死亡近15.5万人。
巴西卫生部长帕祖洛当地时间20日与各州州长会晤后，宣布将购买北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗，并将其纳入国家免疫计划。然而，巴西新闻网站“G1”21日称，巴西总统博索纳罗当天表示，“巴西不会购买中国疫苗”，巴卫生部随后发布声明称，“无意购买中国疫苗”。
新冠病毒疫苗已被过度政治化
圣保罗州新冠肺炎应急中心协调员表示疫苗不该被政治化。然而新冠病毒疫苗问题频发已经动摇疫苗的公信力。根据调查，如果有疫苗可以接种，美国成年人中愿意接种的比例从5月份的72％下降至9月份的51％。在9月份接受调查的受访者中，有四分之三的人认为美国政府会在确定其安全性和有效性之前批准疫苗上市。值得注意的是，对疫苗的不信任不局限于美国，在欧洲，与公司就疫苗采购进行的闭门磋商正在激起公众对疫苗的犹豫。
此前众顶级期刊纷纷发文痛斥美国政府在应对大流行时的无能，认为特朗普政府将“危机变成了悲剧”；是美国疫情肆虐的推手；对人类健康构成了迫在眉睫的生命威胁。
DOI:10.1056/NEJMe2029812
柳叶刀主编抨击特朗普的文章
DOI:10.1038/d41586-020-02800-9
据美国有线电视新闻网（CNN）21日报道称，美国前总统奥巴马当天在费城发表演讲。除了支持民主党总统候选人拜登外，他也对美国总统特朗普发起猛攻，称“从他这儿继承的美国‘繁荣经济’，全被特朗普搞砸了”。
视频来源：环球网微博
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