梅斯医学MedSci APP
医路相伴，成就大医
梅斯医学MedSci APP
医路相伴，成就大医
冠状病毒SARS-CoV-2的全球大流行让我们迫切需要一个全球卫生紧急干预的措施。SARS-CoV-2进入靶细胞取决于病毒刺突蛋白的受体结合域（RBD）和ACE2细胞受体之间的结合。
最近，来自清华大学和深圳第三人民医院的张林琦，王新泉及张政团队报告了206个RBD特异性单克隆抗体的分离和表征，其分别来自于8个SARS-CoV-2感染者的单B细胞。
研究人员确定了具有潜在SARS-CoV-2中和活性的抗体，这与ACE2与RBD结合的竞争能力相关。令人惊讶的是，无论是抗SARS-CoV-2抗体还是感染的血浆都没有与SARS-CoV或MERS-CoV的RBDs发生交叉反应，尽管发现了大量的血浆对其三聚体刺突蛋白具有交叉反应。
对RBD结合的抗体的晶体结构分析发现了立体阻滞作用，抑制了病毒与ACE2的接触，从而阻断了病毒的进入。
这些发现表明，抗RBD抗体是病毒物种特异性抑制剂。这里确定的抗体可能是开发SARS-CoV-2临床干预措施的候选者。
原始出处：
Bin Ju et al. Human neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection. NATURE (2020).
Moderna发布COVID-19疫苗早期数据，所有患者均产生抗体
0
2020-05-19
点击查看
SCIENCE：炎炎夏日真的有助于控制新冠病毒传播吗？
0
2020-05-20
点击查看
NATURE：我国研究人员发现，新冠病毒变异并未显著影响临床结果
0
2020-05-21
点击查看
JAMA：重磅！儿童新冠感染率低的潜在原因被发现
0
2020-05-22
点击查看
Lancet：羟基氯喹/氯喹治疗COVID-19结果公布：降低生存率！
0
2020-05-23
点击查看
NATURE：我国多单位合作发表靶向SARS-CoV-2受体结合位点的人类中和抗体
0
2020-05-27
点击查看
