本研究旨在探究鳞毛蕨的提取物Aspidinol对抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌活性。
使用aspidinol处理MRSA分离物以确定药物处理后基因和相关通路的差异表达。Aspidinol在体内(最小抑制浓度=2μg/ mL)和体外显示出明显的抗MRSA活性,且与万古霉素的抗菌效果相当。在致死性败血症小鼠研究中,50mg/kg剂量的阿司匹林或万古霉素提供了显著的死亡保护。在非致死性败血症小鼠研究中,aspidinol和万古霉素可明显降低小鼠器官(包括脾,肺和肝)的平均细菌量。经aspidinol处理后,RNA-seq和RT-PCR检测发现,aspidinol对细菌的杀伤机制是抑制核糖体形成,其次或是抑制氨基酸合成和减少毒力因子。
原始出处:
Hua X, Yang Q, et al., Antibacterial Activity and Mechanism of Action of Aspidinol Against Multi-Drug-Resistant Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus. Front Pharmacol. 2018 Jun 13;9:619. doi: 10.3389/fphar.2018.00619. eCollection 2018.
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