法国制药商赛诺菲的巴斯德疫苗部门将与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作研发针对新型冠状病毒COVID-19的疫苗,该疫苗曾用于SARS病毒的早期研究,因此可以迅速开发。
SARS是另一种在2002-2003年引起流行的冠状病毒,与COVID-19共享约80%的基因,这意味着赛诺菲可以"快速推进"疫苗,尽管可能仍需要一年的时间进行
临床测试。
该公司表示计划对该
临床前阶段的SARS疫苗候选者是否可以
预防COVID-19进行评价,同时还会探索新的候选疫苗。目前已经证明在动物实验中展现部分保护作用。
目前全球COVID-19病例总数已经超过74000例,主要在中国,死亡人数超过2000例。这比SARS疫情大得多,SARS疫情在两个国家/地区造成约8000人
感染,800人死亡,到2004年已基本消散。
但是,COVID-19的毒性似乎较低,一项新的中国研究表明,该病毒的死亡率约为2.3%,远远低于SARS的死亡率9%。
赛诺菲的候选疫苗基于其基因重组技术平台,发现"与病毒表面蛋白精确匹配"的序列,将这些序列剪接至杆状病毒表达平台中以产生大量抗原,配制疫苗。
BARDA主任Rick Bright说:"诸如2019年新型冠状病毒等新兴的全球健康威胁需要迅速做出反应。通过扩大与赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)的合作伙伴关系,并利用其重组疫苗平台,我们希望加快开发候选疫苗来防御新病毒。"
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