【所属科室】
肿瘤科
【基本资料】
患者,女,69岁
【主诉】
进行性消瘦半年伴发烧、乏力8天
【其他检查】
WBC:19x10∧9/L,肝功ALP:232U/L,B超:肝脾多发实性占位
【影像图片】
【讨论问题】如何诊断?
【讨论】
评论:脾脏明显不规则增大,脾内密度不均,可见多发大小不等低密度灶,境界不清,病灶内可见散在钙化。增强扫描呈不规则明显强化,静脉期强化持续。肝脏内可见多发散在类圆形低密度灶,脾病灶明显重于肝脏。脾脏血管肉瘤并肝脏转移可能。
【结果】
病理诊断:脾脏血管内皮肉瘤
【病例小结】
原发性脾血管内皮肉瘤是起源于脾窦内皮细胞的恶性肿瘤,发病率为0.14~0.25/100万,在脾脏原发性恶性肿瘤中占第2位。发病年龄在19~86岁,平均年龄52岁, 男性略多于女性,女之比为4:3。临床表现为脾脏迅速增大伴左上腹痛,贫血、肝肿大及体重减轻;短期内即发生转移,70%的病人发生肝脏转移;1/3的病人发生并发脾破裂。本病恶性程度高,病程进展迅速,预后差,其半年生存率仅为20%。【CT表现】1.脾脏明显肿大,密度不均,可见单发或多发低密度灶,可有钙化。2.增强扫描脾脏病灶呈不均匀轻中度强化,可有囊变坏死,也可有自病灶边缘向中心扩展式强化。3.肝、肺、骨、脑等转移的相关CT表现。