AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果,发表在顶尖杂志"The Lancet"上。
与氨甲喋呤相比,upadacitinib在第14周达到了两个主要终点,ACR20反应率显着较高,疾病活动率较低。在该研究中,单药治疗的安全性与先前报道的III期SELECT
临床试验一致。所提供的数据支持upadacitinib作为类风湿性关节炎患者的重要治疗选择的潜力。
英国医学主任艾伯特·巴特勒(AbbVie)表示:"这项研究的数据占SELECT临床试验项目中六分之三,证明了类风湿性关节炎药物upadacitinib的潜力,也加深了我们对JAK1选择性抑制的理解,以及这种复杂疾病中单药治疗的可能性。"
该药物于2月份获得了美国食品和药物
管理局(
FDA)的优先审查,临床试验数据表明它可能比艾伯维的重磅炸弹Humira更有效地治疗类风湿性关节炎。
类风湿性关节炎在英国影响了大约40万人,是一种慢性和衰弱性疾病。甲氨蝶呤通常用作类风湿性关节炎的一线治疗,但许多患者对甲氨喋呤没有反应或不能耐受,导致他们仍处于疾病进展的风险中。
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