随着新医保目录的实施，一些常见中药注射剂在基层被限，而近期国家食药总局又发布通告，两款中药注射剂部分批次因质量问题被召回，紧接着又有两款注射剂被要求修订说明书，可见，注射剂的监管是愈发严格，
临床医生及时掌握各种注射剂的安全风险显得尤为重要。
国家食品药品监督
管理总局（C
FDA）一直致力于监控中西注射剂的不良反应，并实时发布《药品不良反应信息通报》（以下简称“通报”）。
CFDA的通报具有很高的权威性，为了让大家对各种常见注射剂不良反应能有正确认识，避免一些严重的药品不良反应的重复发生。
小编整理了
CFDA《药品不良反应信息通报》第1期到第74期（从2003年至今），发布的所有注射剂不良反应通告内容，并汇总如下（为方便读者阅读，表格顺序已调整为按注射剂名称首字母拼音排列）：
国家药品监测中心定期向社会公布《药品不良反应信息通报》，提醒广大医务工作者警惕使用可能引起不良反应的药品。
这份最具权威性的技术通报，对上述药品不良反应的特征、表现形式、危害性、
临床监护及有效防治等都作了较为详细的表述，提示和要求医务工作人员注意这类药品存在的安全问题和毒副作用，做到合理、安全用药。
这份注射剂的不良反应汇总表，希望能在实际操作中帮助大家降低执业风险，提高工作效率。
来源：基层医师公社
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