牙周炎导致牙周韧带,牙骨质和牙槽骨的破坏。牙周组织的再生依赖于牙周韧带中存在的间充质干细胞(MSC),转录因子决定了MSC分化的方向。本研究旨在研究对维持牙周韧带特征至关重要的转录因子。
在培养的人牙周韧带(HPDL)细胞,人牙龈成纤维细胞和成骨细胞样Saos2细胞中测量几种转录因子的mRNA水平。用siTwist2,siKlf12或siMix(siTwist2,siPax9和siKlf12)将HPDL细胞转染72小时。然后收获细胞并进行实时PCR和Western印迹。
结果显示,siTwist2抑制Twist2,Sox2和Col1a1 mRNA的水平,并增加Sox5和聚集蛋白聚糖mRNA的水平。 siKlf12降低了Klf12,Runx3,Zfp521和Stab2的mRNA水平,并增加了Sox2,Klf4和MSC标记CD90和CD105的mRNA水平。这些结果表明用siMix和siTwist2转染诱导软骨形成,并且siKlf12诱导HPDL细胞中MSC的分化。
因此,在这种情况下,Twist2或Klf12的抑制诱导软骨形成或间充质干细胞的分化,表明HPDL细胞的特征可以通过抑制特定转录因子而改变。
原始出处:
Takai H, Wijnen AJV, Ogata Y. Induction of chondrogenic or mesenchymal stem cells from human periodontal ligament cells through inhibition of Twist2 or Klf12. J Oral Sci. 2019;61(2):313-320. doi: 10.2334/josnusd.18-0224.