越来越多的证据表明,炎性细胞因子对成骨前体细胞新骨形成的抑制作用是净骨密度降低的关键原因。褪黑激素已被证明是骨质疏松症的潜在治疗候选药物。然而,它是否能够拮抗炎性细胞因子对成骨前体细胞的抑制作用目前尚未清楚。
在本研究中,研究人员使用人骨髓基质细胞和MC3T3-E1前成骨细胞的细胞培养系统,结果显示:1)褪黑激素诱导正常和炎症条件下的骨形成; 2)Wnt4对炎症刺激中褪黑素诱导的骨形成至关重要; 3)褪黑激素和Wnt4诱导的骨形成是通过与不同的卷曲LDL受体相关蛋白复合物相互作用激活β-连环蛋白和p38-JNK MAPK途径而发生的; 4)褪黑素以Wnt4依赖的方式抑制NF-κB对成骨的抑制作用; 5)褪黑激素通过ERK1/2-Pax2-Egr1途径诱导Wnt4表达。
总之,我们展示了褪黑激素诱导的炎症环境中骨形成的新机制。褪黑激素诱导的Wnt4表达对于其骨诱导作用和NF-κB对骨形成的抑制作用是必需的。我们的新发现可能为其潜在的转化应用提供有用的信息。
原始出处:
Li X, Li Z, et al., Wnt4 signaling mediates protective effects of melatonin on new bone formation in an inflammatory environment. FASEB J. 2019 Jun 19:fj201900093RR. doi: 10.1096/fj.201900093RR.