皮肤T细胞
淋巴瘤(CTCL)的治疗方法有限，目前尚无治愈方案。因此，亟需新的靶向性和耐受性良好的治疗方法。
近期，Tabea C. Froehlich等研究人员发现二甲基甲酰胺（DMF）可抑制NFκB作为CTCL的存活因子。与此相似，抑制抗凋亡蛋白Bcl2也表现出可诱导CTCL细胞死亡，特别是当与HDAC抑制剂联合使用时。因此，研究人员推测在CTCL的一种新的联合治疗方案中，抑制Bcl2或可以增强对NFκB的抑制作用，对此进行研究。
结果发现，在体外时，Bcl2抑制剂ABT-199和ABT-263可特异性诱导CTCL患者来源的原发性CD4+细胞死亡，在CTCL细胞系SeAx中具有相同结果，但对于健康供体的T细胞和缺乏Bcl2的CTCL细胞系HH则无此效应。ABT-199和DMF联合治疗可协同特异性诱导CTCL细胞死亡，ABT-199和DMF作用于两条独立的信号通路。
在体内，给予CTCL移植瘤小鼠模型ABT-199和DMF联合治疗可协同诱导CTCL细胞死亡和抑制肿瘤细胞增殖，进而有效减少肿瘤的生长、延长小鼠的总体存活期。无论是从疗效还是耐受性来看，这种联合治疗方案均优于ABT-199单药治疗。
综上所述，本研究表明Bcl2抑制剂和NFκB抑制剂联合具有极大的治疗CTCL的潜能，值得进一步开展研究来进行验证。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
来源：MedSci原创
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
0
