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Eat Weight Disord:肥胖代谢表型与慢性肾病风险的关系

Tags: 肥胖   慢性肾病(CKD)      作者:liangying 更新:2024-11-24

慢性肾病(CKD)是全球范围内的重要公共卫生问题,发病率逐年上升,且与心血管疾病及早亡风险密切相关。目前尚无有效治疗手段,故早期识别CKD风险因素尤为重要。肥胖作为主要风险因素,与糖尿病、高血压及代谢综合征等代谢异常密切相关,但肥胖与肾功能衰竭之间的关联存在一定争议。研究表明,不同肥胖代谢表型可能在CKD发病风险中扮演不同角色,代谢健康肥胖(MHO)与代谢异常正常体重(MUNW)等特定表型对肾功能的影响仍存不一致结论。本研究旨在通过系统回顾和荟萃分析探讨不同肥胖代谢表型与CKD风险的关系,以为CKD风险预测与预防提供科学依据。

本研究通过系统回顾和荟萃分析方法,检索了截至2024年2月的PubMed、Scopus等数据库中与肥胖代谢表型及CKD风险相关的观察性研究,未设定语言和时间限制。纳入标准为:(1)横断面或队列研究;(2)研究肥胖代谢表型与CKD风险关系;(3)报告肥胖分类及代谢健康状态;(4)提供与CKD相关的风险比(HR)或比值比(OR)。研究排除了未明确报告肾功能受损的研究。采用Newcastle–Ottawa量表(NOS)评估研究质量,并基于固定效应或随机效应模型进行荟萃分析,异质性通过I²指数和Cochrane Q检验评估,发表偏倚使用Egger与Begg检验评估。最终纳入13项观察性研究,覆盖492,829名参与者,其中包括4项横断面研究和9项队列研究。

本荟萃分析纳入13项研究,总计492,829名参与者,分别评估了6种肥胖代谢表型对CKD风险的影响。研究发现,与代谢健康正常体重(MHNW)相比,代谢异常正常体重(MUNW)个体的CKD风险显著增加(ES=1.58,95% CI=1.43-1.76)。在代谢健康肥胖(MHO)个体中,CKD风险增加了20%(ES=1.20,95% CI=1.06-1.34);代谢异常肥胖(MUO)个体中,该风险显著升高90%(ES=1.90,95% CI=1.63-2.20)。然而,代谢异常超重(MUOW)个体与CKD风险未显示统计学显著关联(ES=1.63,95% CI=0.97-2.73)。

亚组分析表明,CKD定义标准的差异可能对风险评估结果产生一定影响。例如,纳入蛋白尿或尿白蛋白与肌酐比值(UACR≥30 mg/g)的研究中,MUNW个体CKD风险更高(ES=1.82,95% CI=1.38-2.39),而仅基于肾小球滤过率(GFR<60 mL/min/1.73 m²)定义的研究中,风险略低(ES=1.51,95% CI=1.36-1.68)。此外,性别和年龄也在部分肥胖代谢表型与CKD风险的关系中起到重要修饰作用。meta回归分析显示,女性比例较高的研究中,MUO个体的CKD风险增幅更为显著(系数=-0.008,P<0.001)。

总的来说,与MHNW个体相比,所有代谢异常个体(MUNW和MUO)均显示显著更高的CKD风险,而代谢健康超重(MHOW)和肥胖(MHO)个体亦存在一定风险增加。

代谢异常正常体重(MUNW)表型与肾功能不全风险之间关联的总体效应估计

本荟萃分析表明,不同肥胖代谢表型对CKD风险存在差异,其中代谢异常个体(MUNW和MUO)患CKD风险显著升高。研究强调需综合评估BMI和代谢状态以精准预测CKD风险。为预防CKD,应加强代谢异常的早期筛查及干预,尤其是那些代谢异常但体重正常的高危个体。此外,未来研究应进一步明确代谢状态和体重变化对CKD风险的长期影响,并改进CKD早期诊断标准以提高风险预测能力。

原始出处:

The risk of kidney dysfunction in metabolically healthy/unhealthy population with normal weight or overweight/obesity: a systematic review and meta-analysis. Eat Weight Disord. 2024 Nov 2;29(1):69. doi: 10.1007/s40519-024-01697-x. PMID: 39487860; PMCID: PMC11531429.

来源:MedSci原创
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