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Lancet Oncol:Dalpiciclib联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗激素受体阳性、HER阴性晚期乳腺癌

Tags: 乳腺癌   来曲唑   Dalpiciclib      作者:MedSci原创 更新:2023-05-17

在氟维司群中加入CDK4/6抑制剂Dalpiciclib可显著延长激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者内分泌治疗后的无进展生存期。该研究(DAWNA-2)旨在评估达Dalpiciclib联合来曲唑或阿那曲唑治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的疗效和安全性,这些患者既往没有接受过晚期全身治疗。

DAWNA-2是一项在我国42家医院开展的随机、双盲、安慰剂为对照的3期试验,招募了18-75岁的ECOG表现状态0-1分、病理证实激素受体阳性、HER2阴性、未治疗过的晚期乳腺癌患者。受试患者被随机 (2:1)分成两组,接受口服Dalpiciclib(150 mg/天,连吃3周,停1周)或安慰剂。两组患者均同时接受内分泌治疗,且继续服用来曲唑 2.5mg和阿那曲唑 1mg。主要终点为调查者评估的无进展生存率。

2019年7月18日至2020年12月25日,共筛查了580位患者,其中456位符合纳入条件被随机分至Dalpiciclib组(n=303)或安慰剂组(n=153)。截止2022年6月1日,中位随访了21.6个月,Dalpiciclib组303位患者中有103位(34%)、安慰剂组153位患者中有83位(54%)发生了疾病进展或死亡。Dalpiciclib组患者的中位无进展生存期长于安慰剂组(30.6个月 vs 18.2个月;校正风险比 0.51,单边p<0.0001)。

Dalpiciclib组271位(90%)患者报告了3-4级不良事件,安慰剂组有18位(12%)。最常见的3-4级不良事件为中性粒细胞减少症(86% vs 0)和白细胞减少症(67% vs 0)。 Dalpiciclib组和安慰剂组分别报告了36例(12%)和10例(7%)严重不良事件。发生了两例治疗相关死亡,均在Dalpiciclib组(死因不明)。

该研究结果表明,Dalpiciclib联合来曲唑或阿那曲唑可能是激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的一种新的标准一线治疗方法,有望成为当前治疗方案的另一种选择。

原始出处:

Zhang Pin,Zhang Qingyuan,Tong Zhongsheng et al. Dalpiciclib plus letrozole or anastrozole versus placebo plus letrozole or anastrozole as first-line treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (DAWNA-2): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.[J] .Lancet Oncol, 2023, https://doi.org/10.1016/S1470-2045(23)00172-9

来源:MedSci原创
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