Science：抗流感新药已成功研发

联邦科学与工业研究所（CSIRO）的科研人员帮助研发的一种预防传染性流行性感冒和流行性感冒的新型药物-已在《科学》（Science)杂志上发布。

试验证实，新药能够有效预防感冒菌株的传播-包括有抵抗力的病毒菌株。

这一突破是来自联邦科学与工业研究所（CSIRO）、英属哥伦比亚大学（the University of British Columbia）以及巴斯大学（the University of Bath）的全球科学家们共同合作的结晶。

为了感染细胞，感冒病毒需弯曲附着在细胞表面的糖分上。为能够进行传播，它们必须将这些糖分移除。新药的运作原理是通过防止病毒移除糖分，同时阻止病毒感染更多细胞。我们希望这一药物也将能对未来菌株有效。

根据世界卫生组织（the World Health Organisation）资料，每年死于流感的人口约为50万，其中多达2500例死亡是发生在澳大利亚的。澳大利亚保健系统因此产生的费用据估计约超过8500万元，每年损失的工作日多达150万多天。

开发出第一种感冒药，瑞乐杀（Relenza)团队中的研究人员，联邦科学与工业研究所（CSIRO）科学家珍妮麦肯姆-布里斯科金指出，确切了解感冒病毒是如何逐渐对药物产生抗药性帮助他们设计了一种更好的感冒药。

珍妮麦肯姆-布里斯科金博士说：“联邦科学与工业研究所（CSIRO）的研究人员表示感冒病毒持续不断变异，并且有些对现有的治疗方法产生了抗药性。”

“新的药物对这些有抗药性的菌株有效。所有感冒菌株中都发现了药物结合，该新药预期将对未来感冒菌株也有效。

她还补充说：“随着全球上百万家禽感染上了禽流感，对其适应力及传播至人类身上的潜力的担忧依然存在，会导致下一次疫情。”

在过去七年内带领研究小组的英属哥伦比亚大学教授斯蒂文维泽斯（Professor Steve Withers）说：“尽管还需进行进一步研究来确定其抗击更广范围感冒菌株的功效，研究结果依然是非常乐观的。”

斯蒂文维泽斯教授（Professor Steve Withers）说：“尽管近来在疫苗生产上出现许多进步，当新的感冒菌株出现后，可能需要几个月的时间才能将疫苗提供给公众。”

他补充：“这种抗病毒药物在调节疾病的严重程度， 控制流行病疫情从而可以准备好相应疫苗的第一道防线起着重要的作用。”

这一研究的具体信息已发表在一份标题为的论文《广谱流行性感冒抗病毒活性的机制共价神经氨酸酶抑制剂》 （Mechanism-based Covalent Neuraminidase Inhibitors with Broad Spectrum Influenza Antiviral Activity）中。据研究人员估计新药发布之前将最多需要七年左右时间。

DOI: 10.1126/science.1232552

Mechanism-Based Covalent Neuraminidase Inhibitors with Broad Spectrum Influenza Antiviral Activity

Jin-Hyo Kim, Ricardo Resende, Tom Wennekes, Hong-Ming Chen, Nicole Bance, Sabrina Buchini, Andrew G-Watts, Pat Pilling, Victor A- Streltsov, Martin Petric, Richard Liggins, Susan Barrett, Jennifer L-McKimm-Breschkin, Masahiro Niikura, Stephen G-Withers.

Influenza antiviral agents play important roles in modulating disease severity and in controlling pandemics while vaccines are prepared, but the development of resistance to agents like the commonly used neuraminidase inhibitor oseltamivir may limit their future utility. We report here a new class of specific, mechanism-based anti-influenza drugs that function via the formation of a stabilized covalent intermediate in the influenza neuraminidase enzyme, and confirm this mode of action via structural and mechanistic studies. These compounds function in cell-based assays and in animal models, with efficacies comparable to that of the neuraminidase inhibitor zanamivir and with broad spectrum activity against drug-resistant strains in vitro. The similarity of their structure to that of the natural substrate and their mechanism-based design make these attractive antiviral candidates.

(责任编辑：xiujuan.he)