罗氏以11.5亿美元的预付款，收购Sarepta的DMD基因疗法

Tags: 罗氏 11.5亿美元收购 Sarepta 杜兴氏肌营养不良症基因疗法作者：不详更新：2019-12-24

Janice

医生/主治医师

Sarepta和罗氏（Roche）签署了一项协议，为罗氏（Roche）提供SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）在美国以外的的独家商业权。该基因疗法是用于治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）。

根据协议，Sarepta将获得11.5亿美元的预付款和股权投资，高达17亿美元的监管和销售里程碑付款。两家公司透露，罗氏公司和Sarepta公司将平均分担全球开发费用。

Sarepta在美国保留SRP-9001的所有权利。

DMD是一种X连锁罕见的变性神经肌肉疾病，可导致严重的进行性肌肉丢失和过早死亡。

SRP-9001（目前正在DMD的临床开发中）旨在将微肌营养不良蛋白编码基因直接递送至肌肉组织，以有针对性地产生微肌营养不良蛋白。

Sarepta总裁兼首席执行官表示："这次合作不仅会提高SRP-9001使美国境外DMD患者受益的速度，还将大大扩展SRP-9001改善和挽救DMD患者的地区范围。"

原始出处：

http://www.pharmatimes.com/news/roche_buys_rights_to_sareptas_dmd_gene_therapy_1320834

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！

来源：MedSci原创

版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言

小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录

罗氏以11.5亿美元的预付款，收购Sarepta的DMD基因疗法

相关推荐