欧洲委员会（EC）近日批准辉瑞的ZIRABEV用于治疗转移性结肠或直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性肾细胞癌以及持续复发的转移性宫颈癌。
辉瑞肿瘤学国际开发市场部总裁Andreas Penk说："辉瑞公司致力于为患有严重疾病的患者提供生物仿制药，并帮助建立可持续的医疗系统。"
"我们很自豪ZIRABEV是至今为止在欧洲被批准的第二个肿瘤生物仿制药。我们会继续将高质量的药物推向市场，从而为癌症治疗降低成本。"
ZIRABEV是原研药Avastin单克隆抗体（mAb）生物仿制药，它的工作原理是通过特异性识别并结合
血管内皮生长因子（VEGF）来抑制新生血细胞（
血管）的形成。ZIRABEV已在近400名患者中进行过
临床研究。
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