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Niger Postgrad Med J:德莱曼综合症病例报告及治疗

Tags: 德莱曼综合症   病例报告   治疗      作者:MedSci 更新:2018-10-18

尼日利亚伊巴丹大学医院眼科的Ugalahi M近日在Niger Postgrad Med J杂志上发表了一项病例报告。德莱曼综合征是一种罕见的先天性疾病。他们报告了一名8个月大的女性患者,她自出生以来就有一个覆盖在左眼上的肉质。



检查患者发现,其左眼视力不佳,上眼睑缺损,大面积脱发,左侧额顶区域的头皮发育不全。 Transfontanelle超声扫描结果显示,没有任何的颅内囊肿。随后进行的颅脑断层扫描显示,具有德勒曼综合征特性的脑畸形。

因此,他们认为,这项病例报告展示了Delleman综合征病例的临床特征,以及颅脑断层扫描等特征。在评估危及生命的脑内囊肿或脑积水方面,通过颅脑超声进行检查具有重要的作用,特别是在条件有限的环境中,如不能进行神经影像学检测等。

原文出处:

Ugalahi, M., et al., Delleman syndrome: A case report from West Africa - features and the challenges of management. Niger Postgrad Med J, 2018. 25(3): p. 191-194.

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