根据美国疾病控制与防范中心的调查，糖尿病（包括I型与2型）已经危及全美2900万人，在20-74岁的成人中，DR是新的最常见的致盲疾病。在2008年，有33%成年糖尿病患者在40岁或以上出现DR。在一些DR合并糖尿病黄斑水肿(DME)的患者中，异常的新生血管在视网膜表面形成。如果新生血管破裂，会严重影响视力或致盲。
FDA药物评价与研究中心的Edward Cox博士说“糖尿病是严重危害公共健康的疾病，患病率逐年增加”，“今天的决策给予DR合并DME患者一个新的治疗选择”。
今年2月，FDA批准Lucentis（兰尼单抗注射剂）0.3mg用于DR合并DME患者的治疗。阿柏西普已经被临床医师使用，用于DR治疗，前五次注射需每月一次，之后改为每两月一次。它被规定在血糖、血压计血脂控制良好时，才能使用。关于阿柏西普治疗DR合并DME的有效性与安全性，已经有两个临床研究进行了评估。研究中选取679名受试者，随机分为阿柏西普治疗组和黄斑激光光凝术治疗组。而激光治疗会灼伤小范围的视网膜。在100周后，发现阿柏西普治疗组DR病变得以明显的改善。研究还发现阿柏西普最常见的副作用是，结膜出血、眼睛疼、白内障；飞蚊症、眼压升高、玻璃体剥离。严重的副作用就是眼内感染和视网膜剥离。
如果有临床研究证实一种新治疗在某种疾病中有实质性的治疗效果，FDA会批准其在临床使用。但同时也会继续评估新药的治疗效果，同时要求赞助商证明，其有能力显著改善新型药物在严重疾病状态下的安全性或有效性。
先前，FDA已经批准阿柏西普可以用于治疗新生血管性年龄相关的黄斑变性，且可以用于治疗DME和继发于视网膜静脉闭塞的黄斑水肿。所以，关于阿柏西普在DR合并DME中的治疗，仍有待进一步的临床评估。
原始出处：
FDA Approves New Treatment for Diabetic Retinopathy in Patients With Diabetic Macular Edema.FDA News Release.News • March 25, 2015
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