过敏性鼻炎(AR)控制在欧盟国家比较紧迫,并且过敏性鼻炎和对哮喘的影响(ARIA)通过视觉模拟评分(VAS)已经作为AR控制的新角度。最近,有研究人员利用VAS评估了真实生活中的MP-AzeFlu的
临床实践效果。
研究是一个多中心、前瞻性和非介入的研究,包括了170名患者(均不小于12岁)。他们具有ARIA定义的中度到重度AR,并指定用MP-AzeFlu治疗。研究发现,MP-AzeFlu能够减少VAS评分,从基线的67.1±19.3mm到最后一天(治疗后第14天)的28.4±23.7mm,减少的数值为38.8±27.3。在第3天,85.6%的患者认为他们的症状得到了部分或者很好的控制。另外,治疗的效果在疾病严重度、症状(季节、永久或者组合型AR)以及患者年龄等变量中均一致。接受治疗的患者在第1、3、7和最后一天时的VAS评分截断值≤38mm的患者比例分别为28.2%、44.2%、61.6%和71.4%。
最后,研究人员指出,MP-AzeFlu能够提供有效的、快速的和持续的症状控制。
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