血清25-羟基维生素D3(25(OH)D3),一种新出现的免疫调节剂,被认为与2型糖尿病性牙周炎(T2DCP)有关。然而,影响T2DCP进展和严重程度的表达改变的风险因素和基因仍然未知。因此,本研究的目的是阐明25(OH)D3缺乏与T2DCP严重程度之间的关系以及潜在的机制。
共182名受试者分为两组:非糖尿病慢性牙周炎(P组,n = 88)和2型糖尿病伴牙周炎(DM + P组,n = 94)。两组患者根据年龄进一步分为年轻(Y)和老年人(E),总共四组:P/Y,P/E,DM + P/Y和DM + P/E.基于探测深度(PD)和临床附着损失(CAL)评估牙周状况。通过酶联免疫吸附测定法测量人25(OH)D3,白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的血清水平。免疫组织化学用于测量牙龈组织中蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2),维生素D受体(VDR)和JAK/STAT蛋白的表达。
结果显示,DM + P组血清25(OH)D3水平低于P组(P <0.001)。当根据年龄对患者进行分组时,DM + P/E中发现25(OH)D3缺乏比DM + P/Y更常见(67%对51%),在25(OH))D3中检测到明显差异,四分位数为15-20 ng / mL(P = 0.007)。在DM + P组中,25(OH)D3水平显示与空腹血糖(FBG)(r = -0.623),血清IL-1β(r = -0.392),血清TNF-α(r = -0.218),PD (r = -0.269) 和CAL(r = -0.305)(均P <0.05)呈明显负相关,但与血红蛋白A1c无关(P = 0.123)。此外,在DM + P患者中观察到降低的VDR和PTPN2表达水平,而在该组中JAK1和p-STAT5蛋白水平增加。
总之,该研究结果表明,维生素D3缺乏与T2DCP密切相关,年龄介导这种关系。FBG和IL-1β水平异常是T2DCP进展和严重程度的重要潜在危险因素。此外,25(OH)D3缺乏可能通过弱化PTPN2信号传导与T2DCP的免疫功能有关。
原始出处:
Wang Q, Zhou X, et al., Relationship between serum 25-hydroxyvitamin D3 levels and severity of chronic periodontitis in type 2 diabetic patients: A cross-sectional study. J Periodontal Res. 2019 Jun 19. doi: 10.1111/jre.12669.