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Blood:MHC II类细胞可自主调节正常和恶性B细胞的自我更新和分化

Tags: B细胞   MHC   II      作者:MedSci 更新:2019-02-07

中心点:

MHC II类细胞在B细胞前体发育过程中可自主调节自我更新分化。

MHC II的表达独立于CD4+ T细胞的监测,在体内外均可抑制白血病B细胞的生长。

摘要:

II类主要组织相容性复合体(MHC II)以向CD4+ T细胞提呈抗原多肽而闻名,其也可传递或修饰细胞内信号。

Julia Merkenschlager等人发现MHC II类细胞可自主调节B细胞前体和恶性B细胞的自我更新和分化。在骨髓B细胞发育早期,MHC II表达的启动可通过促进分化限制循环间室的占用,进而调节了B细胞的数量。

MHC II缺陷仍可保留体内发育中的B细胞前体的干细胞特性,MHC II在体外的异位表达可加速造血干细胞(HSC)分化。此外,MHC II的表达,独立于CD4+T细胞的监控,在体内外均可抑制小鼠B细胞白血病细胞系的生长。

本研究揭示了MHC II的表达对建立分化的B细胞表型具有重要作用。


原始出处:

Julia Merkenschlager, et al. MHC class II cell-autonomously regulates self-renewal and differentiation of normal and malignant B cells. Blood 2019 :blood-2018-11-885467; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-11-885467 

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