CardiobandTM（Edwards生命科技）是一种经导管植入物，旨在减少二尖瓣环尺寸和二尖瓣返流（MR）的严重程度。这项研究报告了2013年至2016年接受Cardioband手术的连续性患者1年预后。
60例中度或重度继发性MR患者（72±7岁，60％为缺血性起源）在11个欧洲机构接受治疗和分析，这些患者使用
指南推荐的药物进行治疗。院内死亡2例（非装置相关性）、1例
卒中、2例冠脉并发症和1例填塞。在10例患者中观察到锚定脱离（除1例外均在上半部分人群中），最终导致5例患者装置失效，并在研究中途修改装置以缓解该问题。根据二尖瓣学术研究联盟（MVARC）标准评估的技术、装置和手术成功率分别为97％（58/60）、72％（43/60）和68％（41/60）。1年时，总生存率、无
心衰再入院的生存率、无再介入生存率（7例患者进行）分别为87％、66％和78％。总人群中，12个月时MR分级为中度或更低的患者占61％，1年时接受经胸超声心动图检查的39例患者中，95％为中度或更低 [但有11例患者至少恶化了1个等级（22％）]。功能状态（纽约心脏病协会I/II级79％vs.14％）、生活质量（明尼苏达心衰生活问卷
评分-19分）和运动能力（6MWT +58米）均显著改善（所有P均<0.01）。
这项多中心试验中，Cardioband二尖瓣系统的性能和安全性均表现理想。1年时，大部分患者的MR为中度或更低，并且功能改善显著。目前一项随机对照试验正在进行中，该试验旨在证明Cardioband对按照
指南进行药物治疗患者的影响。
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