涉及新一代药物洗脱支架(DES)的
临床研究主要以早期DES为头对头非劣性试验对象，并且具有出相似的疗效和优越的安全性。与裸金属支架(BMS)相比，新一代DES的安全状况尚不清楚。
近日研究人员对患者进行了随机
临床试验的个体数据荟萃分析，比较经皮冠状动脉介入治疗的患者在植入新一代DES 或BMS后的结果，主要终点是心源性死亡或
心肌梗死。
20个随机试验中，包含26616名患者的个体数据，平均随访3.2年。与BMS患者相比，DES患者的主要预后风险降低 (0.79)，
心肌梗死风险降低(0.79)，并可能有轻微但不显著的心脏死亡率降低收益（0.89），全死因死亡未受影响(0.96)，但支架
血栓形成（0.63）和靶
血管重建（0.55）的风险降低。研究人员发现临床收益存在时间依赖性，植入后1年，DES与BMS相比，主要结果的风险较低，上述效果长期保持。
研究认为，新一代药物洗脱支架植入后的安全性与裸金属支架相当，并且长期预后更具优势。
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