CAR-T的非复发死亡率
尽管CAR-T细胞治疗代表着一种变革性免疫治疗,但它也具有不同毒性特征,可导致一定的发病率和死亡率。《Nature Medicine》近日发表一项系统综述和meta分析,作者检索了MEDLINE、Embase和CINAHL(Cochrane)中截至2024年3月淋巴瘤和多发性骨髓瘤中CAR-T细胞治疗后非复发死亡率(NRM)的报告。在提取原因和死亡数量后,使用随机效应模型分析了 NRM的点估计(point estimates)。
研究结果
该分析纳入18项临床试验和28项真实世界研究的7604例患者:临床试验包括I期2项、I-II期2项、II期9项和III期5项,n=2015;真实世界研究包括28项,n=5589。最常见的疾病为大B细胞淋巴瘤(5806),其次为多发性骨髓瘤(1193)、套细胞淋巴瘤(340)和惰性淋巴瘤(265)。
在具有NRM数据的研究中,1年NRM率为5.0%。根据不同疾病和研究类型(临床试验和真实世界研究),NRM点估计的森林图如下。总体的NRM点估计为6.8%,且临床试验高于真实世界研究(7.8% vs 6.3%,P=0.22)。
不同疾病的 NRM 点估计也有所不同,套细胞淋巴瘤患者的 NRM 点估计最高 (10.6%),其次为多发性骨髓瘤 (8.0%)、大 B 细胞淋巴瘤 (6.1%) 和惰性淋巴瘤 (5.7%)。大 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的疾病特异性meta回归模型显示,axicabtagene ciloleucel和 ciltacabtagene autoleucel 分别与 NRM 点估计增加独立相关。
在报告的574例非复发死亡中,超过半数归因于感染 (50.9%),其次为其他恶性肿瘤 (7.8%) 和心血管/呼吸事件 (7.3%)。而CAR-T细胞特异性副作用,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征/神经毒性(5.2%)、细胞因子释放综合征(4.7%)和噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(1.6%),仅占据少数非复发死亡(累积11.5%);此外3.3%死于出血。此外,真实世界中感染相关死亡的发生率高于临床试验(P=0.0004)。总的来说,感染是NRM的主要构成部分,无论何种疾病或CAR-T产品。
总结
该研究强调了 CAR-T 细胞治疗后感染并发症的重要性,并支持 NRM 的综合报告,包括特定原因和长期结局。由于感染在CAR-T细胞产品和疾病中是NRM的主要驱动因素,迫切需要一个全面的循证指南,为CAR-T细胞治疗后的感染预防和管理提供支持。
参考文献
Cordas Dos Santos DM, et al.A systematic review and meta-analysis of nonrelapse mortality after CAR T cell therapy.Nat Med . 2024 Jul 8. doi: 10.1038/s41591-024-03084-6.
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