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Exelixis制药公司今日宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已获得日本厚生劳动省的批准，用以治疗无法切除的或转移性肾细胞癌（RCC）患者。该批准基于以下三项临床试验：（1）METEOR研究，cabozantinib vs. everolimus治疗先前接受过至少一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗的RCC患者；（2）CABOSUN研究，cabozantinib vs. sunitinib治疗初治中度或低危疾病晚期RCC患者；（3）Cabozantinib-2001研究。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，日本每年新增约17,000例肾细胞癌病例，由于许多病例被诊断为晚期，因此这些患者的预后仍然很差。CABOMETYX的批准对于日本的肾癌患者来说是一个重要的里程碑”。
CABOMETYX®（cabozantinib）早在2012年11月29日就经美国FDA批准用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。cabozantinib能够抑制多种激酶受体，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上激酶受体在正常细胞和肿瘤细胞生长过程中均起着重要作用。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1710577?tsid=4
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