背景及目标：
有文献报道核苷酸结合寡聚化结构域2 （NOD 2）的基因变异与肝硬化中的细菌感染（BI），特别是自发性细菌性腹膜炎和死亡率相关。因此，本项研究的目的是评估肝硬化期间NOD2变异与BI 之间的相关性。
方法：
研究人员将2个研究中心的肝硬化患者纳入本项研究，并对NOD2变体p.R702W，p.G908R和c.3020insC进行基因分型。对所有患者的
临床数据进行回顾性分析判断是否患有细菌
感染以及肝硬化程度。
临床上显着的门静脉高压症（CSPH）用肝硬度和/或肝静脉压力梯度测量进行评估。
结果：
本项研究总共招募了735名患者（男性65％）。酒精性肝硬化是主要的病因（n = 406，55％），大多数患者处于失代偿期（n = 531，72％）。总共有158名患者（21％）携带至少一种NOD2变异。在263名患者（36％）中检测到BI ，并且NOD2变体与BI存在相关性（OR= 1.58； 95%CI：1.11-2.27； P = 0.02）。在有代偿的患者中，NOD2变体和CSPH的存在的组合是BI的最佳独立预测因子，而其他因素，例如脾脏大小和血红蛋白，以及失代偿包括肝性脑病或黄疸，在失代偿患者中也有明显相关性。
结论：
NOD2的变异与肝硬化中的BI有关。并且CSPH也是BI相关的独立危险因素。
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