临床对输血小板的需求正在增加。但是，供体依赖性的血小板输注存在很多实际问题，如供应有限和
感染风险。Keiichi Tozawa等人尝试开发不依赖于供细胞来源的血小板的制造系统，即人类脂肪间充质基质/
干细胞系（ASCL）。
采用倒置培养瓶法可获得ASCL。ASCL满足国际细胞治疗学会所定义的间充质
干细胞(MSC)的最低标准。ASCL的增殖能力至少可维持2个月，且无任何异常核型。可采用巨核细胞诱导型培养基培养ASCL。培养的第12天，获得的ASCL来源的血小板（ASCL-PLT）达到峰值。
研究人员发现CD42b阳性细胞表达一种与细胞黏附相关的MSC标志物——CD90。与外周血小板相比，ASCL-PLT表现出更高水平的PAC1结合、P-选择素表面暴露、瑞斯西丁素诱导性血小板聚集和ADP诱导性血小板聚集；而纤维素原结合和胶原蛋白诱导性血小板聚集水平相似。ASCL-PLT的肾上腺素诱导性血小板聚集较低。ASCL-PLT输注到放射厚度
免疫缺陷的NSG小鼠后的体内动力学模式与输注浓缩血小板的相似。
ASCL-PLT除了具有其他血小板所具有的特征之外，可能还额外具有MSC的功能。无论是建立ASCL还是诱导分化ASCL-PLT均不需要基因转导，仅采用内源性
血栓生成素即可诱导分化。该诱导方案简单易行，不需要饲养层细胞，有利于推广该方案的
临床应用。
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