Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）具有转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗希望

Bristol-Myers Squibb公司近日公布了Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的数据。II期CheckMate-650试验的中期分析结果显示，在第二代激素治疗后疾病进展且未接受化疗（队列1）的32名无症状或轻度症状患者中，随访中位数为11.9个月，队列1患者对联合治疗的客观反应率（ORR）为25％。此外，在基于紫杉烷化疗（队列2）后疾病进展的30名患者中，中位随访时间为13.5个月，队列2患者对联合治疗的ORR为10％。

在两个队列中，在某些患者亚组中观察到更高的反应率，包括具有高（即高于中位数）肿瘤突变负荷的患者和具有同源重组缺陷的患者。CheckMate-650试验的整体安全性与先前研究一致。在队列1中，42％的患者发生3至5级治疗相关的不良事件；在队列2中，53％的患者发生3至5级治疗相关的不良事件。

原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1625363#axzz5fc4uA1RS

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