梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

Chin Med:中药诗碧曼通过抑制IL-23/Th17轴和Cxcl16介导的内皮细胞活化改善银屑病

Tags: IL-23   银屑病   单细胞RNA测序   Th17轴      作者:紫菀款冬 更新:2024-03-11

背景:银屑病是一种以斑块和鳞屑为特征的慢性自身免疫皮肤病肤。临床上常用小分子抑制剂和生物制剂治疗银屑病。传统的治疗方法,如糖皮质激素和皮质类固醇,副作用较明显,限制了药物的使用。因此,必须确定一种具有良好安全性的新治疗策略。

诗碧曼(SBM)是一种安全的草药补充剂,取自多种天然植物,含有人参、茶多酚、何首乌、当归、芦荟、亚麻籽和绿茶提取物等成分。在先期的小鼠模型中,SBM未显示出毒性。既往研究表明,SBM中的主要活性成分TSG和EGCG可通过激活真皮乳头状细胞中的成纤维细胞生长因子(fFGF)通路来刺激毛发再生

目的:寻找银屑病的潜在治疗方法,并探讨SBM减轻小鼠银屑病样皮肤炎症的潜在机制。

方法:对咪喹莫特致银屑病小鼠模型进行灌胃和涂片两种给药方式的观察。在整个过程中记录体重和银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分的变化。此外,使用苏木精-伊红染色观察皮肤结构,并进行单细胞RNA测序,以探索SBM影响银屑病样表型的潜在机制。免疫荧光法证实了相关的发现。此外,采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)研究了四羟基二苯乙烯苷(TSG)对HaCaT细胞IL- 23表达水平的影响。

结果:SBM通过抑制IL-23/Th17细胞轴明显减轻银屑病样表型。单细胞RNA测序分析显示,IL- 17和IL- 23在角质形成细胞和T细胞中的表达减少,同时Th17细胞的比例减少。同时内皮细胞的活化受到抑制,并伴有Cxcl16的表达降低。在体外,在HaCaT细胞中添加TSG可显著抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)刺激的IL- 23表达。

结论:该研究结果表明,SBM通过抑制IL-23/Th17轴和cxcl16介导的内皮细胞活化,显著缓解咪喹莫特诱导的小鼠银屑病皮肤炎症。提示了SBM对银屑病患者的潜在治疗价值,为银屑病的临床治疗提供新的选择

 

原始出处:

Zhang C, Cao X, Zhao L, et al. Traditional Chinese Medicine Shi-Bi-Man ameliorates psoriasis via inhibiting IL-23/Th17 axis and CXCL16-mediated endothelial activation. Chin Med. 2024;19(1):38. Published 2024 Mar 1. doi:10.1186/s13020-024-00907-z

来源:MedSci原创
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录

相关推荐

移动应用
medsci.cn © 2020