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代谢组学是一种新兴工具，可提供有关表型变化动态的信息。代谢组学是发现新的骨折血清标记物的潜在手段。近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章，该研究旨在明确可以用作骨质疏松性骨折风险的代谢物参数。
该研究为基于韩国安盛队列的前瞻性研究，参加者为1504名进行了代谢组学分析的个体。该研究的主要指标为脆性骨折。
研究人员在参与者的空腹血清中测量到了135种代谢物。参与者的平均年龄为60.2岁，包含585名男性（占38.9％）。在平均9年的随访期间，共发生了112例骨质疏松性骨折事件。在调整年龄、性别、BMI、糖尿病、高血压、吸烟状况、既往骨折史和基线胫骨定量超声检查后，所有测得的代谢产物中，仅血清亚精胺浓度与骨折风险呈正相关（每1μM亚精胺对应的风险比[HR]为1.35，95％置信区间[CI]=1.03-1.65，p=0.020）。与调整后亚精胺浓度≤1.57μM的参与者相比，亚精胺浓度>1.57μM的参与者发生骨折的风险更高（2.2％）（95％CI为1.08-4.51，p=0.030）。在亚组分析中，基线亚精胺浓度>1.57μM的女性骨折风险也比浓度≤1.57μM的女性高出2.4倍（95％CI为1.02-5.48，p=0.047）。
由此可见，在平均9年的随访期间，基线亚精胺浓度增加与骨质疏松性骨折的风险相关。
原始出处：
Sung Hye Kong,et al.Serum Spermidine as a Novel Potential Predictor for Fragility Fractures.JCEM.2020.https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa745
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