在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR-T细胞治疗会议上,Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据,该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。
Autolus创始人兼首席科学官MartinPulé博士说:"我很高兴宣布AUTO3在ALEXANDER临床试验中令人鼓舞的数据,AUTO3是针对DLBCL的CD19/CD22双靶CAR-T候选产品。"
截至2020年1月21日的数据,AUTO3的ALEXANDER 1/2期
临床试验中的18例患者的安全性和有效性均经过评估。在队列中,剂量为450 x 10
6AUTO3细胞联合pembrolizumab,七名患者中有五名(ORR = 71%)达到了应答(完全应答+部分应答),七名患者中有四名(CRR = 57%)达到了完全应答。
截至2020年1月21日,接受AUTO3联合pembrolizumab治疗的7名缓解者中有7名(100%)达到完全缓解,平均随访时间为3个月(1个月至18个月)。
AUTO3的耐受性良好,没有患者出现剂量限制性毒性,也没有与治疗相关的死亡。一名患者因副流感病毒而经历了4级肺部
感染,被认为
可能与治疗有关,并且该患者正在康复。此类感染是晚期DLBCL患者的常见事件。接受了初次治疗没有报告称发生过3级或更高细胞因子释放综合症(CRS),并且18名患者中只有1名经历了3级神经毒性,但在服用类固醇后迅速缓解。
原始出处:
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
来源:MedSci原创
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言