2019 临床实践指南：大疱性表皮松解的职业疗法
2019-06-07 国外皮肤性病相关专家小组（统称） Orphanet J Rare Dis. 2019 Jun 7;14(1):129.
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南，为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。
中文标题：
2019 临床实践指南：大疱性表皮松解的职业疗法
英文标题：
Occupational therapy for epidermolysis bullosa: clinical practice guidelines.
发布机构：
发布日期：
2019-06-07
简要介绍：
拓展指南：与皮肤相关指南：
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南，为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。
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