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复发或转移性宫颈癌患者对标准治疗的客观应答率通常低于15％，中位总生存期在6.0到9.4个月之间。Seattle Genetics公司今日公布了一项名为innovaTV 204的II期单臂临床试验的顶线结果，该试验评估了每三周给药一次的tisotumab vedotin治疗复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性。结果表明，患者客观缓解率（ORR）为24％、中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月。与治疗相关的最常见不良事件（大于等于20％）包括脱发、鼻出血、恶心、结膜炎、疲劳和干眼症。
Tisotumab vedotin是一种研究性抗体-药物偶联物（ADC），能够靶向在宫颈癌细胞中表达且可促进肿瘤生长的因子。
Seattle Genetics首席医学官Roger Dansey说：“复发或转移性宫颈癌患者经一线化疗后，随着疾病进展，可用的疗法是有限的。Tisotumab vedotin已显示出显著的临床意义和持久的客观反应”。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1736552?tsid=4
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