Neurology：LGI-1自身免疫性脑炎患者3个不同阶段的18F-FDG-PET/SPM分析

Tags: 自身免疫脑炎肌张力障碍作者：zyx 更新：2019-12-24

50岁女性，睡眠时出现面臂肌张力障碍样发作约50天（图A）。最初的MRI扫描正常，但FDG-PET可见基底节（BG）和颞叶内侧（MTL）高代谢（图B）。临床症状高度怀疑LGI-1自身免疫性脑炎的诊断，经LGI-1抗体滴度检测（血清和CSF）证实。复发后，患者再次表现为先前的PET异常模式。

LGI-1自身免疫性脑炎的早期诊断对于进一步治疗是必需的。PET上BG和MTL的代谢异常变化比MRI上病灶出现早。

（图：A：患者FBDS症状出现后的事件顺序；B：入院诊断，复发，出院和复查的3个不同时间阶段的代表性MRI和18F-FDG-PET/SPM[p <0.01]图像；BG=基底神经节；IVIg=静脉注射免疫球蛋白；IVMP=静脉注射甲强龙；MTL =颞叶内侧；VPA=丙戊酸）

原始出处：Shan W， Liu X， Wang Q. Teaching NeuroImages: 18F-FDG-PET/SPM analysis in 3 different stages from a patient with LGI-1 autoimmune encephalitis.Neurology. 2019 Nov 12；93(20)：e1917-e1918.

来源：神经科病例撷英拾粹

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