已有的报道显示，反复的大量饮酒会产生焦虑，抑郁和各种有害的影响，包括神经发生的改变。对于5-羟色胺受体1A（5-HT1A）参与焦虑样行为和神经发生的调节已有详细记载，但至今为止，其对酒精戒断引起的焦虑和酒精诱导的神经发生缺陷的贡献还知之甚少。
最近，来自昆士兰科技大学的研究人员使用DID（Drinking-In-the-Dark）模型在小鼠中模拟了慢性长期（12周）大量饮酒的影响。研究人员发现，坦度螺酮（3mg / kg）可以防止酒精戒断诱发的一系列行为测试（大理石埋藏，高架十字迷宫，露天领域）中的焦虑，其治疗还能够减少乙醇的摄入量（1和3 mg / kg） 。坦度螺酮是一种5-HT1A的选择性部分激动剂。
此外，使用增殖和神经元分化标记物的三重
免疫标记，研究人员发现，长期DID能够在背侧海马引起神经发生和神经元命运特异性的严重缺陷。利用5-HT1A部分激动剂坦多螺旋（3mg / kg /天）进行2周的慢性治疗能够完全逆转该缺陷。
总之，研究人员的结果证实了先前的观察，即5-HT1A受体在酒精饮酒行为，以及相关的情绪和神经原损伤中起关键作用，此外，5-HT1A部分激动剂具有用于酗酒治疗的前景。
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