Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者，在42个月的随访中证明了持续的生存益处

Tags: Opdivo Yervoy 晚期或转移性肾细胞癌 42个月随访持续生存益处作者：不详更新：2020-02-17

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果，该研究评估了PD-1单抗Opdivo（nivolumab）加CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）中随访42个月的疗效。

随访42个月，Opdivo和Yervoy的组合仍显示出较高的总体生存率（OS）、客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）和完全缓解率（CR）。Opdivo联合Yervoy的安全性与先前的发现一致，并且延长随访时间未发生新的安全信号或与药物相关的死亡。数据于2020年2月15日星期六在American Society of Clinical Oncology 2020 Genitourinary Cancers Symposium中进行了介绍。

与单独用舒尼替尼相比，Opdivo加Yervoy联合舒尼替尼从中期和差风险（IP）和意向性治疗（ITT，即所有随机化）中观察到明显益处。

CheckMate -214研究的最新结果表明，接受 Opdivo 加 Yervoy 治疗的患者中有50％在42个月时还活着，而接受舒尼替尼治疗的患者中有39％存活。根据独立评估，使用 Opdivo 加 Yervoy 治疗的患者的完全缓解率保持并持续超过80％。

原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1701157?tsid=4#axzz6EB5fCQIN

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