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在III期Measure Up 1研究中，接受15mg或30mg剂量Rinvoq治疗的患者，在第16周时分别有70％和80％患者的湿疹面积严重性指数（EASI 75）改善75％，而安慰剂组为16％。
此外，接受15mg或30mg剂量Rinvoq治疗的患者，在第16周时分别有48％和62％的患者通过异位性皮炎的全球评估（vIGA-AD）为清晰或几乎清晰（0/1），而安慰剂组为8％。
在第16周服用Rinvoq 15mg/30mg剂量的患者，分别有52％/60％瘙痒得到改善，而安慰剂组为12％。
与接受安慰剂相比，Rinvoq 30mg的患者在服用第一剂后第一天即观察到瘙痒降低（分别为12％比4％），服用15mg剂量的患者在服用第一剂后两天观察到瘙痒改善（16％比3％）。
Rinvoq去年在美国被批准用于治疗类风湿关节炎。
Rinvoq治疗特应性皮炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、轴突性脊椎关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和巨细胞性动脉炎的III期试验正在进行。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/abbvies_rinvoq_shows_potential_for_atopic_dermatitis_1342547
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