放疗(RT)相比于化疗具有相对较小的全身性副作用,且被应用于所有亚型乳腺癌(BC)的治疗。然而,由于潜在的肿瘤放疗抵抗,最终可能会导致患者肿瘤复发或转移。
目前,RT与靶向免疫疗法(TI)相结合的治疗策略正越来越多的用于各种癌症的治疗。尽管TI能够增强癌症放疗的效果,但放疗诱导的相关免疫抑制因子仍有待鉴定。
CD47和HER2在多种癌症中共表达
该研究发现,在放疗抗性乳腺癌(BC)细胞中,CD47介导的抗吞噬作用增强,同时HER2的表达水平也升高。在预后较差的复发性BC患者中,经常能够检测到这两种受体蛋白的共表达。在HER2表达的细胞中CD47的表达被优先上调,而阻断CD47或HER2的表达可同时降低这两种受体蛋白的水平,伴随着细胞集落形成能力的减弱和吞噬作用的增强。
双重阻断CD47和HER2与放疗具有协同抑癌作用
同样的,通过CRISPR技术双敲除CD47和HER2不仅能够抑制细胞集落的形成,且能够增强巨噬细胞对肿瘤细胞的攻击能力。进一步的研究显示,在同源小鼠乳腺肿瘤中,这两种受体蛋白的双重抗体与RT具有协同抑癌作用。
放疗抗性乳腺癌细胞模型
综上研究结果显示,具有放疗抗性的乳腺癌细胞的侵袭作用是由CD47介导的抗吞噬作用与HER2介导的细胞增殖作用共同引起的。CD47和HER2的双重阻断则可以抵消乳腺癌细胞的放疗抗性。
原始出处:
Candas-Green, D., Xie, B., Huang, J. et al. Dual blockade of CD47 and HER2 eliminates radioresistant breast cancer cells. Nat Commun 11, 4591 (14 September 2020).
Cell Death Differ:AQP1或可作为预测乳腺癌患者蒽环类药物敏感性的指标
0 2020-09-01 点击查看
Cell Death Dis:类泛素化修饰负调节ERRβ促进乳腺癌的发生发展
0 2020-09-03 点击查看
National Science Review:刘思金/郑南峰开发新的方法,对于乳腺癌的转移有重要的治疗前景
0 2020-09-08 点击查看
Cell Death Differ:EZH2 R342甲基化修饰促进乳腺癌的转移
0 2020-09-09 点击查看
Lancet oncol:循环肿瘤DNA分析足以指导乳腺癌靶向治疗!
0 2020-09-12 点击查看
Nature:科学家找到让癌细胞“消停”的关键——TRIM37或是细胞分裂的“变阻器”
0 2020-09-13 点击查看