Eur Urol：Y染色体上LncRNA对前列腺癌的促进作用机制获进展

Tags: 前列腺癌 TTTY15 促癌因子作者：BioWorld 更新：2018-12-16

前列腺癌（PCa）是世界上最常见的恶性肿瘤之一，是男性发病率第二的癌症（仅次于肺癌）。Y染色体是唯一的男性性别决定染色体，因此在男性特异性器官发育中起重要作用（如前列腺），Y染色体很可能涉及男性特异性疾病（如前列腺癌）。

Y染色体定位因子可能是潜在的基因治疗靶点，因为Y染色体是单倍体，而且基因组很小，比其他染色体的基因编辑效率更高。女性没有Y染色体也能健康生活，提示Y染色体上的因子作物药物靶点，全身副作用可能更小，对于治疗具有很大的优势。

2018年12月7日，第二军医大学孙颖浩院士、蒋俊锋作为共同通讯作者在泌尿学领域顶尖期刊European Urology杂志发表题为“The Long Noncoding RNA TTTY15， Which Is Located on the Y Chromosome， Promotes Prostate Cancer Progression by Sponging let-7”的LncRNA研究论文。该研究发现并证实位于Y染色体上的LncRNA-TTTY15在大多数前列腺癌患者中高度表达，通过两种不同的CRISPR/Cas9策略敲除TTTY15，证实TTTY15通过对miRNA-let-7的海绵作用作为前列腺癌的促癌因子。这一发现对于前列腺癌的治疗具有非常积极的意义。

LncRNA在很多生理和病理过程中发挥重要作用，当然也包括前列腺癌。有一些关于LncRNA参与前列腺癌的发生发展的研究报道，但是定位于Y染色体的LncRNA在前列腺癌中的作用尚未有系统研究。

2017年孙颖浩院士团队就在European Urology杂志发表了基于65位中国患者的前列腺癌组织和正常组织的全转录数据库，此次，研究团队通过分析该数据库，发现位于Y染色体的LncRNA-TTTY15在前列腺癌组织中过表达倍数最多。

通过TCGA数据库分析来自其他种族的前列腺癌患者转录组数据，发现TTTY15同样在前列腺癌组织中高表达。

此次，研究团队通过更大规模的临床样本转录组测序，进一步确认TTTY15在前列腺癌组织中高表达。

通过过表达和敲低实验，证实TTTY15促进前列腺癌细胞的增殖和迁移。

通过两种不同的CRISPR/Cas9策略敲除该LncRNA，在体外和体内均抑制前列腺癌细胞生长。

第一种策略：使用双sgRNA引导的CRISPR/Cas9系统，实现TTTY15的整个片段敲除。

第二种策略：使用CRISPR/Cas9介导的基因敲入，敲入转录终止子，终止TTTY15的转录。

敲除策略一：双sgRNA实现LncRNA的大片段敲除

敲除策略二：敲入转录终止子序列，终止LncRNA转录

在这两种敲除TTTY15的细胞中过表达TTTY15，恢复了癌细胞减弱的增殖能力。这一Rescue实验进一步证实TTTY15对前列腺癌的促进作用。

TTTY15促进前列腺癌的机制研究

FOXA1是TTTY15转录的上游调节因子，TTTY15通过海绵作用吸附miRNA-let-7，let-7表达水平的减少，促进了CDK6和FN1的表达，从而促进了前列腺癌的发展。

总的来说，位于Y染色体的LncRNA-TTTY15在大多数前列腺癌组织中表达上调，并通过对let-7的海绵作用来促进前列腺癌进展。

原始出处：

Xiao G，et al.The Long Noncoding RNA TTTY15， Which Is Located on the Y Chromosome， Promotes Prostate Cancer Progression by Sponging let-7.Eur Urol. 2018 Dec 7. pii： S0302-2838(18)30869-8.

来源：iNature

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